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    Beiträge zur Chemie des Bors, LXVI. Über die Bildung von Amin-Addukten und Boroniumsalzen aus Methyl(methylthio)boranen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3104-3112 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, LXVI. Amine Adducts and Boronium Salts from Methyl(methylthio) boranesPyridine and methyl(Methylthio) boranes yield 1: 1 adducts which are more stable than the corresponding trimethylamine adducts. The acidity of the boranes under consideration decreases as the number of CH3S groups increases. CH2Cl2 reacts with the pyridine adducts to form the boronium salts [(CH3)2Bpy2]Cl and [ CH3B(SCH3py2]Cl, respectively. [(CH3S)2-Bbpy]Cl is obtained from ( B(SCH3)3, 2,2′-bipyridyl and CH2Cl2. The formation of the boronium salts is discussed.
    Notes: Pyridin (py) bildet mit den Methyl(methylthio)boranen (CH3)3-nB(SCH3)n stabilere 1: 1-Addukte als Timethylamin. Die Acidität der Borane sinkt mit steigender Zahl von CH3S-Gruppen im Molekül. Mit CH3Cl2 reagieren die Pyridin-Addukte zu den Boroniumsalzen [(CH 3)2Bpy2]Cl bzw. [CH3B(SCH3)py2]Cl. Aus B(SCH3)3, 2,2′-Bipyridyl (bpy) und CH2Cl2 wurde [(CH3S)2Bbpy]Cl erhalten. Die Bildung der Boroniumsalze wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070931
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  • 2
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    Reaktionen der Cyclopropene, V1) Cyclooligomerisierungen von 3,3-Dialkylcyclopropenen an Palladium (0)-Katalysatoren (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1649-1655 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Cyclopropenes, V1) Cyclooligomerisations of 3,3-Dialkylcyclopropenes at Palladium (0) CatalystsAt Phosphane free palladium(0) catalysts 3,3-dialkylcyclopropenes [3-ethyl-3-methylcyclopropene (2), 3,3-diethylcyclopropene (3), and spiro[4.2]hept-1-ene (4)] are cyclooligomerised to give the trans-tricyclo[3.1.0.02,4]hexane derivatives 6, 7, and 9, and the pentacyclo[9.1.0.02,4.05,7.08,10]-dodecane derivatives 10, 11, and 12. Contrary to this at triisopropylphosphane modified palladium(0) catalysts the tetracyclo[6.1.0.02,4.05,7]nonane derivatives 14, 15 and 16 are formed selectively in more than 80% yield.
    Notes: 3,3-Dialkylcyclopropene [3-Ethyl-3-methylcyclopropen (2), 3,3-Diethylcyclopropen (3) und Spiro 4.2]hept-1-en (4) reagieren an phosphanfreien Palladium (0)-Katalysatoren zu den entsprechenden trans-Tricyclo[3.1.0.02,4]hexan-Derivaten 6, 7 bzw. 8 und zu den Pentacyclo-[9.1.0.02,4.05,7.08,10]dodecan-Derivaten 10, 11 und 12. Triisopropylphosphan-haltige Palladium-(0)-Katalysatoren liefern dagegen selektiv die Tetracyclo[6.1.0.02,4.05,7]nonan-Derivate 14, 15 und 16 mit über 80% Ausbeute.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140508
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  • 3
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    Reaktionen des Methylencyclopropans, III. Cooligomerisierungen des Methylencyclopropans mit Allenen an Palladium(O)-Katalysatoren (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1063-1071 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Methylenecyclopropane, III. Cooligomerization of Methylenecyclopropane with Allenes on Palladium(0) CatalystsThe cooligomerization of methylenecyclopropane (1) with allene, 1,1-dimethylallene or 1,2-cyclononadiene on a palladium(0) catalyst has been investigated. Exclusive formation of cyclic products, viz 1,3-dimethylenecyclopentane (3) and 1,3,5-trimethylenecycloheptane (4), is observed only in the reaction involving allene. In the case of 1,1-dimethylallene, approximately equal amounts of 1-isopropylidene-3-methylenecyclopentane (6) and 2,5-dimethyl-3-methylene-1,5-hexadiene (7) are formed while reaction with 1,2-cyclononadiene leads to 2-(2-methyl-2-propenyl)- (8) and 2-(2-methyl-1-propenyl)-1,3-cyclononadiene (9).
    Notes: Die Cooligomerisierung von Methylencyclopropan (1) mit Allen, 1,1-Dimethylallen oder 1,2-Cyclononadien an Palladium(0)-Katalysatoren liefert nur mit Allen rein cyclische Produkte: 1,3-Dimethylencyclopentan (3) und 1,3,5-Trimethylencycloheptan (4). Mit 1,1-Dimethylallen entstehen dagegen zu etwa gleichen Teilen 1-Isopropyliden-3-methylencyclopentan (6) und 2,5-Dimethyl-3-methylen-1,5-hexadien (7), während mit 1,2-Cyclononadien 2-(2-Methyl-2-propenyl)-(8) und 2-(2-Methyl-1-propenyl)-1,3-cyclononadien (9) gebildet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130325
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  • 4
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    Reaktionen der Cyclopropene, IV. Cyclooligomerisierung des 3,3-Dimethylcyclopropens an Palladium(0)-Katalysatoren (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2372-2382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Cyclopropenes, IV. Cyclooligomerisation of 3,3-Dimethylcyclopropene with Palladium(0) CatalystsThe cyclooligomerisation of 3,3-dimethylcyclopropene (1) with phosphane-free palladium(0) catalysts, e.g. bis(1,5-cyclooctadiene)palladium, bis(dibenzylideneacetone)palladium, or a catalyst prepared “in situ” from palladium acetylacetonate and ethoxydiethylaluminium, leads to the trans-tricyclohexane derivative 2 and to three isomeric tetrakishomocyclooctatetraene compounds (4) [4a (anti,syn,anti); 4b (anti,anti,anti); 4c (possibly syn,anti,anti)]. In contrast, a (tri-sec-alkylphosphane)palladium(0) catalyst (Pd/P = 1:1) cyclotrimerises 1 in aromatic hydrocarbons to give the trans-σ-trishomobenzene derivative 3 in over 90% yield. The cyclooligomerisation of 1 using other triorgano-phosphane or -phosphite/palladium(0) catalysts leads to a mixture of products. Besides 2, 3, and 4 a second cyclotrimer of 1 (5) and higher oligomers of 1 are produced. The cyclotrimerisation of 1 to 3 is also influenced by the Pd/phosphane ratio and the solvent used.
    Notes: 3,3-Dimethylcyclopropen (1) wird an phosphan-freien Palladium(0)-Katalysatoren, wie Bis(1,5-cyclooctadien)palladium, Bis(dibenzylidenaceton)palladium oder einem „in situ“ aus Palladiumacetylacetonat und Ethoxydiethylaluminium hergestellten Katalysator, zum trans-Tricyclohexanderivat 2 und zu drei isomeren Tetrakishomocyclooctatetraenen (4) [4a (anti,syn,anti); 4b (anti,anti,anti); 4c (vermutlich syn,anti,anti)] cyclisiert. Dagegen erfolgt an tri-sec-alkylphosphan-modifizierten Palladium(0)-Katalysatoren (Pd/P = 1:1) in aromatischen Kohlenwasserstoffen glatt eine Cyclotrimerisierung von 1 zum trans-σ-Trishomobenzolderivat 3. Andere Triorganylphosphan oder -phosphit/Palladium(0)-Katalysatoren bewirken eine uneinheitlichere Cyclooligomerisierung von 1. Neben 2, 3 und 4 entstehen auch 5 als weiteres Cyclotrimeres von 1 und höhere Oligomere. Auch das Palladium/Phosphan-Verhältnis sowie das Lösungsmittel können die Cyclotrimerisierung von 1 zu 3 beeinflussen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130706
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  • 5
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    Reaktionen des Methylencyclopropans, IV. Palladium(0)-katalysierte Codimerisierungen des Methylencyclopropans mit Alkenen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 3334-3341 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Methylenecyclopropane, IV. Palladium(0)-catalyzed Codimerization of Methylenecyclopropane with AlkenesTriorganylphosphane-modified palladium(0) compounds catalyze the codimerization of methylenecyclopropane (1) with ethylene, norbornene, dicyclopentadiene or norbornadiene to give substituted methylenecyclopentane derivatives 3 - 7. In all of these reactions the three-membered ring of 1 is opened between C2 and C3. 1-Alkenes, alkenes with an internal double bond and unstrained cycloalkenes as well as alkynes and 1,3-butadiene do not react in this manner.
    Notes: Triorganylphosphan-modifizierte Palladium(0)-Verbindungen katalysieren die Codimerisierung von Methylencyclopropan (1) mit Ethylen, Norbornen, Dicyclopentadien oder Norbornadien unter Öffnung des Dreirings zwischen C2 und C3 zu den substituierten Methylencyclopentan-Derivaten 3 - 7. 1-Alkene, wie auch Alkene mit mittelständiger Doppelbindung oder Cycloalkene, die keine gespannte Doppelbindung enthalten, gehen diese Reaktion nicht ein. Ebensowenig erfolgreich waren Versuche einer Codimerisierung von 1 mit Alkinen oder 1,3-Butadien.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801131021
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  • 6
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    Reaktionen der Methylencyclopropane, V1) Palladium (0)-katalysierte Codimerisierungen des Methylencyclopropans mit Acrylsäureestern oder 1,2-Ethylendicarbonsäureestern (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3313-3324 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Methylenecyclopropanes, V1) Palladium (0)-catalyzed Codimerisation of Methylenecyclopropane with Methyl Acrylates and 1,2-Ethylenedicarbonic EstersTriorganylphosphane-modified palladium(0) compounds catalyze the codimerization of methylenecyclopropane (1) with methyl acrylate, methyl trans-crotonate or trans-cinnamate to give the methylenecyclopentanecarboxylic esters 3, 4, 5; diethyl fumarate or dimethyl maleate and 1 lead to the methylenecyclopentanedicarbonic esters 12. With diethyl maleate besides cis/trans- 12b also oligomers containing two mols of 1 and one cis/trans-14) or two mols of the diester cis/trans-15 are formed.
    Notes: Triorganylphosphan-haltige Palladium(0)-Verbindungen katalysieren die Codimerisierung des Methylencyclopropans (1) mit Acrylsäure-, trans-Crotonsäure- oder trans-Zimtsäure-methyl-estern sowie mit Fumarsäure-diethylester und Maleinsäure-dimethylester zu den entsprechenden Methylencyclopentancarbonsäureestern 3, 4, 5 bzw. den Methylencyclopentadicarbonsäureestern 12. Mit Maleinsäure-diethylester entstehen neben 12b auch Cooligomere, die zwei mol 1 und ein (cis/trans-14) oder zwei mol (cis/trans-15) des Diesters enthalten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141012
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  • 7
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    Reduced titanium dioxide as support for Ziegler-Natta catalystsThis work is part of the Ph.D. Thesis of S. Jericó and has been the subject of a patent (see Ref. 1) (1994)
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 32 (1994), S. 929-935 
    Details
    ISSN: 0887-624X
    Keywords: reduced titanium dioxide ; supported titanium tetrachloride ; ethylene polymerization ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Titanium tetrachloride heterogenized on reduced TiO2 has been studied as a catalyst for ethylene polymerization. The catalyst has good storage stability and exhibits good activity for ethylene polymerization. The polymer chains grow linearly during ca. 1 h, giving an average molecular weight of up to 2.5 × 106 which indicates that practically no β-elimination occurs. The activity of the catalyst at 50°C, based on Ti(III), is 7.6 × 106 PE/mol Ti h bar and based on the quantity of polyethylene formed it is 1.25 × 106 g PE/mol Ti h bar. The molecular weight of the polymer can be controlled with the addition of hydrogen, under 0.5 bar hydrogen, polyethylene with a molecular weight of 411,000 and a relatively low polydispersity index of 2.2 is obtained. The catalyst shows good thermal stability; the Arrhenius activation energy is 31.8 kJ/mol for the polymerization. The catalyst is also active for propylene polymerization, giving 3 × 106 g PP/mol Ti h bar with the high isotacticity of 93%. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pola.1994.080320514
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  • 8
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    Versuche zur Verflüssigung von Brasilianischen Kohlen in wäßriger Reaktionsphase unter Kohlenmonoxid bei überkritischen BedingungenHern Prof. Dr. phil. Hans Kroepelin zum 80. Geburtstag (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 53 (1981), S. 972-973 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Kohleverflüssigung ; wäßrige Reaktionsphase ; Kohlenmonoxid ; überkritische Bedingungen ; brasilianische Steinkohlen ; Autoklaven-Hydrierung ; Umsatz ; Extraktausbeute ; Öl ; Asphalten ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330531214
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  • 9
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    Durch Redox-Molekularsiebe vermittelte oxidative Umwandlungen organischer VerbindungenProfessor Dr. K. K. A. Unger zum 60. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 109 (1997), S. 1190-1211 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Heterogene Katalyse ; Komplexchemie ; Molekularsiebe ; Oxidationen ; Redoxreaktionen ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zeolithe werden von manchen als der „Stein der Weisen“ der modernen Chemie angesehen.[1] Bei der Ölraffination und in der petrochemischen Industrie sind sie mehr oder weniger unersetzlich. Dort werden sie als Festkörpersäurekatalysatoren eingesetzt. In letzter Zeit richtet sich die Aufmerksamkeit mehr und mehr auf ihre Nutzung bei der Herstellung von Feinchemikalien. Die Nützlichkeit von Zeolithen und verwandten Molekularsieben (Zeotypen) bei der Synthese wurde durch den Einbau von Redoxmetallen in ihre Gerüste wesentlich erweitert. Die sich so ergebenden Redox-Molekularsiebe katalysieren eine Vielzahl von selektiven Oxidationen unter milden Bedingungen in flüssiger Phase. Ihre Strukturvielfalt, eingeschlossen die Variation des Redoxmetalls, den Einbau von Metallkomplexen und die Größe und Polarität der Mikroporen, eröffnet die Möglichkeit, maßgeschneiderte feste Katalysatoren („mineralische Enzyme“) für die Oxidation in flüssiger Phase mit sauberen Oxidationsmitteln wie O2, H2O2 und RO2H zu entwerfen. Diese Verfahren haben daher ein enormes Potential in der industriellen organischen Synthese als umweltfreundliche Alternative zu traditionellen Oxidationen mit anorganischen Oxidantien in stöchiometrischen Mengen. Das wesentliche Ziel dieses Artikels ist es, Organiker mit den präparativen Möglichkeiten der Redox-Molekularsiebe vertraut zu machen. Nach einem Überblick über deren Synthese, ihre Strukturen und ihre chemischen Eigenschaften, der ihre einzigartigen Vorteile aufzeigt, folgt eine Diskussion der allgemeinen (mechanistischen) Merkmale, die die Auswahl eines geeigneten Katalysators für einen bestimmten Typ von Oxidationen beeinflussen. Der Hauptteil dieses Übersichtsartikels behandelt die Oxidation von für die Synthese wichtigen Substraten, wie Alkanen, Alkenen, (Alkyl-) Arenen, Alkoholen und Aminen, und hebt die Vorteile von Redox-Molekularsieben (Selektivität, Stabilität etc.) gegenüber homogenen Katalysatoren hervor. Neue Richtungen, wie die Entwicklung echter biomimetischer Feststoffkatalysatoren, werden vorgestellt. Dazu gehören z. B. in Zeolithen eingeschlossene chirale Metallkomplexe, die als heterogene Katalysatoren bei asymmetrischen Oxidationen wirken.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971091104
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  • 10
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    Hexamethyl-tris-σ-homotropon aus 3,3-Dimethylcyclopropen und Kohlenmonoxid (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 87 (1975), S. 715-715 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19750871913
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