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    Electronic Resource
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    Platin(II)-Komplexe mit aktivierten Aminosäureestern und Reaktionen am N-geschützten Liganden (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1781-1788 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Platinum(II) Complexes with Activated Amino Acid Esters and Reactions of the N-Protected LigandsThe compounds trans-X2Pt(NH2CH2CO2H)2 (X=Cl, Br) yield with substituted phenols and dicyclohexylcarbodiimide as coupling agent complexes 1 and 2 with activated amino acid ester ligands. Reaction of these N-coordinated ligands with nucleophiles, e. g. NH3, amines, glycine esters, leads to a number of derivatives. In these reaction platinum(II) acts as N-terminal protecting group.
    Notes: Die Verbindungen trans-X2Pt(NH2CH2CO2H)2 (X=Cl, Br) setzen sich mit substituierten Phenolen und Dicyclohexylcarbodiimid als Kupplungsreagens zu Komplexen 1 und 2 mit aktivierten Aminosäureestern um. Durch Reaktion an diesen N-koordinierten Liganden mit Nucleophilen, wie NH3, Aminen, Glycinestern, wird eine Reihe von Derivaten erhalten. Bei diesen Reaktionen wirkt Platin(II) als N-terminale Schutzgruppe.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060612
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, XXXVII. Peptid-Synthese am Platin (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3135-3142 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Biologically Important Ligands, XXXVII. Peptide Synthesis at Platinum(II) IonsA series of platinum(II) complexes cis- and trans-Cl2Pt(peptide ester)2 (1 - 16) has been obtained via peptide synthesis at the free carboxylic group of N-coordinated α-amino acids, using a watersoluble carbodiimide as coupling agent. The amino protecting platinum(II) is removed via substitution of the dipeptide ester by 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane or, most advantageously, by hydrogenation with hydrogen. Peptide formation and removal of the platinum(II) proceed practically without racemization.
    Notes: Eine Reihe von Platin(II)-Komplexen cis- und trans-Cl2Pt(Peptidester)2 (1 - 16) wird durch Peptid-Synthese an der freien Carboxylgruppe von N-koordinierten α-Aminosäuren mit einem wasserlöslichen Carbodiimid als Kupplungsreagens erhalten. Die Abspaltung der PtII-Aminoschutzgruppe gelingt durch Substitution der Peptidester mit 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan sowie - besonders vorteilhaft - durch Hydrierung mit Wasserstoff. Peptid-Synthese und Abspaltung des Platins(II) verlaufen praktisch racemisierungsfrei.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180812
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Platin als Amino-Schutzgruppe: Platin(IV)-Komplexe mit α-Aminosäurechloriden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3476-3485 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Platinum as an Amino Protecting Group: Platinum (IV) Complexes with α-Aminoacyl ChloridesChlorination of the (α-amino acid)platinum(II) compounds trans- Cl2Pt(NH2CHRCO2H)2 and Cl2Pt(NH2CH(CO2H)CH2CH2SR) by PCl5 leads to the (aminoacyl chloride)platinum(IV) complexes 1 and 2. The oxidative addition of the coordinated N-protected amino acyl chloride in 1 and 2 to the platinum(0) compound (C2H4)Pt(PPh3)2 affords the chloro-α-aminoacyl complexes 3 and 6, respectively.
    Notes: Durch Chlorierung der (α-Aminosäure)platin(II)-Verbindungen trans-Cl2Pt(NH2CHRCO2H)2 und Cl2Pt(NH2CH(CO2H)CH2CH2SR) mit PCl5 werden die Aminosäurechlorid-Komplexe von Platin(IV) 1 und 2 erhalten. Die oxidative Addition der N-geschützten Aminosäurechlorid- Liganden in 1 und 2 an die Platin(0)-Verbindung (C2H4)Pt(PPh3)2 liefert die Chloro-α-aminoacyl-Komplexe 3 und 6.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741071103
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Antitumor-aktive cis-Platin(II)-Komplexe mit α-Aminosäureestern und Peptidestern. Struktur von cis-Dichlorobis(glycylglycin-ethylester)platin(II) (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2256-2270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Antitumor Active cis-Platinum(II) Complexes with α-Amino Acid Esters and Peptide Esters. X-Ray Structure of cis-Dichlorobis(glycylglycine ethyl ester)platinum(II)A series of cis-platinum(II) complexes X2PtL2 (1-4) (X = halide, 2X = oxalate, malonate; L = α-amino acid ester, peptide ester) has been obtained from Pt42- and L. The dipeptide ester complexes are also accessible via peptide synthesis at the complex from Cl2Pt(NH2CHRCO2H)2 and α-amino acid esters using carbodiimide as coupling agent and the platinum atom as amino protecting group. The complexes Cl2PtL2 with α-amino acid ester ligands have also been prepared from the bis(chelate) compounds cis-Pt(NH2CHRCO2)2 and alcohol in the presence of HCl. The complexes have been characterized by their spectroscopic data, cis-Cl2Pt(GlyGlyOEt)2 (2a) by an X-ray analysis.
    Notes: Eine Reihe von cis-Platin(II)-Komplexen X2PtL2(1-4) (X = Halogenid, 2X = Oxalat, Malonat; L = α-Aminosäureester, Peptidester) wird aus PtX42- und L erhalten. Entsprechende Komplexe mit Dipeptidester-Liganden sind auch durch Peptidsynthese am Komplex aus Cl2Pt-(NH2CHRCO2H)2 und α-Aminosäureestern mit Carbodiimid als Kupplungskomponente und Platin als Aminoschutzgruppe zugänglich. Die Verbindungen Cl2PtL2 mit α-Aminosäureester-Liganden lassen sich auch aus den Bis(chelat)-Komplexen cis-Pt(NH2CHRCO2)2 und Alkohol in Gegenwart von HCl gewinnen. Die cis-Struktur der Verbindungen wurde spektroskopisch, die von Cl2Pt(GlyGlyOEt)2 (2a) durch Röntgenstrukturanalyse nachgewiesen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150621
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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