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  • 1
    Electronic Resource
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    Die Hydrolysekinetik der Pyridincarbonsäureanhydride (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1983-1997 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydrolyse des Isonicotinsäureanhydrids in Dioxan/Wasser-Mischungen wird untersucht. Die Reaktion verläuft dritter Ordnung in Bezug auf Wasser; die Katalysekonstanten für Acetat- und Formiationen, der kinetische Deuterium-Isotopeneffekt und die Arrhenius-Parameter werden bestimmt. - Im Gegensatz zu Anhydriden aliphatischer und aromatischer Carbonsäuren wird die Hydrolyse von Pyridincarbonsäureanhydriden durch H⊕-Ionen stark katalysiert. In den Reaktionsgeschwindigkeitsgleichungen treten höhere Potenzen der H⊕-Ionenaktivitäten auf. - Weiterhin ermöglicht die kinetische Untersuchung der Anhydrid-hydrolyse die Bestimmung von Hammett-σ-Werten für heterocyclische Systeme.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000628
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    β-Aminoäthylester aus β-Chloräthylamiden (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 749 (1971), S. 202-205 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Aminoethyl Esters from β-Chloroethyl AmidesRing cleavage of N-substituted aziridines with acid chlorides yields secondary N-β-chloroethyl amides 3. From these reactive intermediates, the β-aminoethyl ester hydrochlorides 5 are obtained in presence of water by rearrangement and hydrolysis.
    Notes: Die durch Ringspaltung von N-substituierten Aziridinen mit Carbonsäurechloriden entstehenden sekundären N-[β-Chlor-äthyl]-amide 3 lagern sich in Gegenwart von Wasser unter Hydrolyse mit hohen Ausbeuten zu den β-Amino-äthylester-hydrochloriden 5 um.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490124
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthetische Arbeiten in der Reihe der aromatischen Erythrina-Alkaloide, VIII. Die Synthese der „PRELOG-Base C18H21NO2 aus Dihydroerysotrin“ (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 46-64 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Eigenschaften und Reaktionen des Brom-keto-lactams VI werden beschrieben. Während eine direkte Bromwasserstoff-Abspaltung zum Enol V nicht gelingt, führt die Einwirkung von Lithiumchlorid in Dimethylformamid nach HOLYSZ zu dem chlorhaltigen Enol XX, aus dem durch freiwillige Dehydrierung und Ringaufspaltung das partiell hydrierte 7H-Dibenz[d.f]azonin-Derivat XXX entsteht. Zum Strukturbeweis wird die Verbindung in die PRELOG-Base II umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980106
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Aziridin-Ringspaltung durch HalogenaromatenHerrn Prof. Werner Schultheis zum 70. Geburtstag gewidmet. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 460-467 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring Opening of Aziridines by Aryl HalidesN-(2-Haloethyl)anilines have been obtained in good yields from N-substituted aziridines and activated aryl halides by a ring cleavage reaction.
    Notes: Aus N-substituierten Aziridinen erhält man durch Ringspaltung mit geeignet aktivierten Halogenaromaten in einer einfachen Reaktion mit guten Ausbeuten N-(2-Halogenäthyl)- aniline.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197419740309
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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