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  • 1
    Publication Date: 1993-09-01
    Print ISSN: 0002-7863
    Electronic ISSN: 1520-5126
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 115 (1993), S. 8382-8388 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1192-1194 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Note to the Synthesis of ω-Phenylalkyl Derivatives by Addition of Benzylmercury Salts to AlkenesWhile reaction of benzylmercury acetate and NaBH4 with electrophilic ethyl acrylate gives the addition product 4-phenylbutyric acid ester, the reaction with less electrophilic styrene and allylbenzene affords the expected addition products in moderate yields only by use of pyridine as solvent and addition of di-2-pyridylamine as a complexing reagent.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular ions of N,N-dimethyl-N′-2-chlorophenylformamidines (III) and 2-chloroformanilides (IV) lose a chlorine atom to give benzimidazolium and benzoxazolium ions, respectively. As with N,N-dimethyl-N′-phenylformamidines (I), a linear relationship exists between the Hammett σ-constants and the effect of substituents on the ionisation potentials of substituted III and IV. In contrast to this, the appearance potentials of the cyclic fragment ions of III and IV cannot be easily related to polar effects of substituents; these effects are similar for the cyclic fragment ions of I, III and IV however. Furthermore, the intensities of these ions are influenced in the same direction by substituents in the mass spectra of I, III and IV, and are strongly reduced by electron donating substituents in the para position. The formation of cyclic fragment ions in the mass spectra of I, III and IV therefore occurs by the same mechanism.
    Notes: Die Molekül-Ionen von N,N-Dimethyl-N′-2-chlorphenylformamidin (III) und von 2-Chlorformanilid (IV) verlieren leicht ein Cl-Atom und bilden Benzimidazolium- bzw. Benz-oxazolium-Ionen. Fur die Ionisationspotentiale am Phenylkern substituierter III und IV wird, wie für substituierte N,N-Dimethyl-N′-phenylformamidine (I), eine lineare Beziehung zu den Hammettschen σ-Konstanten gefunden. Für die Auftrittspotentiale der cyclischen Fragment-Ionen von III und IV läßt sich dagegen keine einfache Beziehung zu den polaren Eigenschaften der Substituenten finden, jedoch macht sich der Einfluß der Substituenten auf die Auftrittspotentiale bei I, III und IV in gleicher Weise bemerkbar. Ebenso werden die Intensitaten der cyclischen Fragment-lonen von I, III und IV durch Substituenten gleichsinnig beeinflußt und durch elektronenabgebende Substituenten in p-Stellung stark herabgesetzt. Die Bildung von cyclischen Fragment-Ionen aus den Molekül-Ionen von I, III und IV erfolgt daher nach dem gleichen Mechanismus.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of cyclic [M — H]+ ions (a) in the mass spectra of N,N-dimethyl-N′-arylformamidines is suppressed by electron donating groups in the aryl group para to the formamidine group, due to the participation of resonance structures of type c. This effect is also observed in the mass spectra of N,N-dimethyl-N′-4-biphenylformamidines (III) substituted in the 4′-position. By substitution in the 2-, 2′-, 6- and 6′- positions of III, the formation of resonance structure c′ in the molecular ions is so difficult that these derivatives show the normal fragmentations. This is observed with two methyl groups in the 2- and 2′- positions of III.
    Notes: Die Entstehung cyclischer [M — H]+Ionen (a) in den Massenspektren von N,N-Dimethyl-N′-arylforrnamidinen wird durch elektronenabgebende Substituenten an der Aryl-gruppe in para-Stellung zur Formamidingruppe wegen der Ausbildung von Resonanzstrukturen des Typs c unterdrückt. Dieser Effekt wird auch in den Massenspektren von in 4′-Stellung substituierten N,N-Dimethyl-N-4-biphenylformamidinen (III) beobachtet. Durch Finführung von Substituenten in die 2-, 2′-, 6- und 6′-Stellung von III wird die Ausbildung der Resonanzstrukturen c′ in den Molekül-Ionen so erschwert, daß diese Derivate ein noi males massenspektrometrisches Fragmentierungs-verhalten aufweisen. Dafür reichen zwei Methylgruppen in 2- und 2′-Stellung aus.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The effect of the dissociation energy of the C—X bond (X = H, F, Cl, Br, I) on the formation of benzimidazolium ions (b) by elimination of X from the molecular ions of ortho-substituted N,N-dimethyl-N′-phenylformamidines (I to V) has been investigated. No simple relation is observed between the intensities of ions b and the dissociation energy. Furthermore, the appearance potentials of ions b are not greatly affected by the dissociation energy, although differences of about 2.5 eV are expected for a simple cleavage reaction. The behaviour of the molecular ions of I to V is in accord with a two step addition-dissociation mechanism [M]+· → a → b, and the highest activation energy is required in the first addition step. Similar mechanisms are known for aromatic substitution reactions in the condensed phase, but have not been observed for mass spectrometric fragmentations. The detection of additional kinetic energy T in the reaction products by an analysis of the metastable transitions [M]+· → b corroborates the proposed mechanism.
    Notes: Der Einfluß der Dissoziationsenergie der C—X-Bindung (X = H, F, Cl, Br, J) auf die Bildung von Benzimidazolium-Ionen (b) durch Abspaltung von X aus den Molekül-Ionen der ortho-substituierten N,N-Dimethyl-N′-phenylformamidinen (I bis V) wird untersucht. Zwischen den Intensitäten von b und den Dissoziationsenergien besteht keine einfache Beziehung. Weiterhin werden die Auftrittspotentiale der lonen b nur wenig von den Dissoziationsenergien beeinflußt, obwohl fur eine einfache Spaltungsreaktion Unterschiede von ca. 2.5 eV erwartet werden. Dieses Verhalten der Molekül-Ionen von I bis V steht irn Einklang mit einem zweistufigen Additions-Dissoziations-Mechanismus [M]+· → a → b, bei dem der erste Additionsschritt die hohere Aktivierungsenergie besitzt. Analoge Mechanismen sind bei aromatischen Substitutionen in kondensierter Phase bekannt, für massenspektrometrische Fragmentierungen bisher jedoch noch nicht nachgewiesen worden. Der Nachweis zusätzlicher kinetischer Energie T in den Reaktionsprodukten mit Hilfe einer Analyse der metastabilen Übergange für [M]+· → b bestätigt den vorgeschlagenen Mechanismus.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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