ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
6,13-Dialkyl-1,8-dihydro-1,4,8,11-tetraaza[14]annulene-2,3,9,10- tetracarbonitriles6,13-Dialkyl-1,8-dihydro-1,4,8,11-tetraaza[14]annulene-2,3,9,10- tetracarbonitriles 3, the first nonfused representatives of the tetraaza[14]annulenes, are formed by direct cyclization of diaminomaleonitrile (1) with 2-alkyl-3-ethoxyacroleins (2) in yields of up to 30%. The macroheterocycles react with nickel(II) ions to yield deep red violet N4 chelates 4. The latter are also obtained by metal template reaction of 1 with 2 and nickel(II) acetate.
Notes:
6,13-Dialkyl-1,8-dihydro-1,4,8,11-tetraaza[14]annulen-2,3,9,10 -tetracarbonitrile 3, die ersten nicht anellierten Vertreter der Tetraaza[14]annulene entstehen durch direkte Cyclisierung von Diaminomaleinsäuredinitril (1) mit 2-Alkyl-3-ethoxyacroleinen (2) in Ausbeuten bis zu 30%. Die Makroheterocyclen reagieren mit Nickel(II)-Ionen zu tiefrotvioletten N4-Chelaten 4, die auch durch Metalltemplat-Reaktion von 1 mit 2 und Nickel(II) -acetat entstehen.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110820
Permalink