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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Electroanalytical Chemistry 75 (1977), S. 595-605 
    ISSN: 0022-0728
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Electroanalytical Chemistry 75 (1977), S. 595-605 
    ISSN: 0368-1874
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 804-804 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 230 (1969), S. 289-305 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Technik der Selbst-Reifung für Gewinnung homogener Einkristallpräparationen aus Lösungen wurde auf die Kristallisation von geschmolzenen Polymeren angewendet. Es kann gezeigt werden, daß das Wachstum des Sphärolithen durch submikroskopische, kristalline Fragmente beinahe gleichzeitig initiiert werden kann. Die Fragmente sind stabilisiert durch Tempern. Konzentration und Größe dieser Fragmente hängen von der thermischen Vorgeschichte der Probe, insbesondere von der maximalen TemperaturT s ab, bis zu welcher die Probe vor der Rekristallisation aufgeschmolzen war. Ein Bruchteil von Keimen, verknüpft mit irgendwelchen Verunreinigungen in der Probe, scheint aber in jedem Fall und immer zu bestehen, da ihre Anzahl unabhängig yon der TemperaturT s ist. So variiert die gesamte Konzentration dieser zwei Typen von Keimen, abgeschätzt aus der Kristallisationskinetik, z. B. aus der Dilatometrie und aus der Sphärolithwachstumsgeschwindigkeit (mikroskopisch gemessen) diskontinuierlich mitT s . Die kritische TemperaturT f * ist nahe, aber niedriger als der GleichgewichtsschmelzpunktT f 0 . Die Differenz steht mit dem Volumen der Keime, die bei der Reifung entstanden sind, in Beziehung. Diese verschiedenen Effekte wurden analysiert und diskutiert auf der Basis eines umfangreichen experimentalen Materials, erhalten mit hochmolekularen Proben von isotaktischem Polybuten-1, Polyäthylen und Polyoxyäthylen. Zusätzlich erzeugten die änderungen in den Keimkonzentrationen gewisse verschiedene spezifische Effekte hinsichtlich der isothermen Kristallisationskinetik dieser Proben. Diese Effekte stehen in Beziehung zu den strukturellen Eigenarten der Sphärolithen.
    Abstract: Summary The self-seeding technique for obtaining homogeneous single crystal preparations from solution has been applied to the crystallization of molten polymers. It has been shown that the growth of spherulites can be initiated almost simultaneously by submicroscopic crystallin fragments, which were stabilised by annealing. The concentration and the size of these fragments depend on the thermal history of the sample, in particular on the maximum temperatureT s , at which the sample was melted before recrystallization. Nevertheless, a fraction of the nuclei, related to some impurities in the specimens, appeared to persist permanently, since their number was independent of the temperatureT s . Thus the total concentration of these two types of nuclei, estimated from crystallization kinetics (as determined from dilatometry) and from the spherulitic growth rate (as measured microscopically), varies discontinuously withT s . The critical temperatureT f * is near, but smaller than, the equilibrium melting pointT f 0 , the difference being related to the volume of the nuclei produced by selfseeding. These various effects were analysed and discussed on the basis of extensive experimental data obtained with high molecular weight samples of (isotactic) polybutene-1, polyethylene and polyoxyethylene. In addition the changes in nuclei concentration produced some specific effects on the isothermal crystallization kinetics of these samples. These effects were related to the structural features of the spherulites.
    Notes: Résumé La technique d'autoensemencement pour obtenir des préparations homogènes de monocristaux en solution a été appliquée à la cristallisation des polymères fondus. On montre, en effet, que la croissance des sphérulites peut Être initiée quasi simultanément par des fragments cristallins submicroscopiques, stabilisés par recuit. La concentration et la taille moyenne de ces fragments dépendent de l'histoire thermique de l'échantillon, plus particulièrement de la température maximaT s où il a été fondu avant la recristallisation. Toutefois, une partie des germes, liés aux impuretés de l'échantillon, paraÎt indestructible, car leur nombre est indépendent de la températureT s . Ainsi la concentration de l'ensemble des germes que l'on estime à partir de la cinétique de cristallisation (déterminée par dilatométrie) et de la vitesse de croissance radiale des sphérulites (mesurée sous microscope), varie d'une manière discontinue avecT s . La température critique Tf * est voisine, mais plus petite, que la température de fusion d'équilibre, Tf 0; la différence étant une fonction de la taille des germes produits par l'autoensemencement. Ces divers effects sont analysés et discutés en s'appuyant sur un grand nombre de résultats expérimentaux, obtenus avec des échantillons de polybutène-I (isotactique), de polyéthylène et de polyoxyéthylène, de masses moléculaires élevées. On examine, en outre, quelques effects particuliers provoqués par la variation de la concentration des germes sur la cinétique de cristallisation isotherme de ces échantillons. Ces effets ont été interprétés par la modification de la texture sphérulitique.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 256 (1978), S. 205-205 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 50 (1961), S. 129-136 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kinetik der Polymerisation von Vinylchlorid mit Tri-n-butylbor und Sauerstoff als Initiator wurde bei 25°C untersucht. Die dilatometrisch bestimmten Ziet-Umsatz-Kurven zeigen bei 4-8% Umsatz einen autokatalytischen Verlauf und eine Diskontinuität, die mit einer Koagulation der Polymerteilchen verbunden ist. Die Reaktionsordnung hinsichtlich des Initiators ist 0,56. Sie liegt also höher als der theoretisch zu erwartende Wert (0,5) und kann durch eine Okklusion der Kettenradikale durch das ausgefällte Polymere erklärt werden. Aus einer bei verschiedenen Temperaturen durchgeführten Polymerisationsreihe wurde für die Brutto-Aktivierungsenergie ein Wert von 9,6 kcal/Mol bestimmt. Hieraus errechnet sich für die Startreaktion eine Aktivierungsenergie von 16 kcal/Mol.Ferner wurden Polymerisationen im Temperaturbereich von -78 bis +25°C ausgeführt. Die Molekulargewichte der erhaltenen Produkte steigen anfangs an, gehen bei einer Polymerisationstemperatur von -30°C durch ein Maximum, um danach mit steigender Temperatur wieder abzufallen.
    Notes: The bulk polymerization of vinyl chloride was studied kinetically at 25°C. using the Bu3B/O2 system as initiator. The dilatometric conversion-time curves show an autocatalytic behaviour and a discontinuity in the 4-8% conversion range at which a coagulation of the polymer particles occurs. The Bu3B reaction order was 0.56. This value, slightly higher than the theorically expected 0.5, is explicable by the occlusion of the chain radicals in the precipitated polymer. The apparent activation energy was obtained from a set of polymerizations carried out at different temperatures and resulted to be 9.6 kcal/mole. From this value the initiation activation energy was calculated to be 16 kcal/mole. A number of polymerizations were carried out in the temperature range +25 to -78°C. The average molecular weights of the products firstly increase and then decrease with increasing polymerization temperature, passing through a maximum at about -30°C.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 110 (1967), S. 111-122 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird eine Methode für die schnelle Bestimmung der Θ-Bedingungen von makromolekularen Lösungen vorgeschlagen.Nach dieser Methode werden die Θ-Bedingungen mit Hilfe einer theoretisch erhaltenen Gleichung bestimmt, die Phasentrennungs-Temperatur (für binäre Systeme) und Phasenzusammensetzung (für ternäre Systeme) mit dem Molekulargewicht des Polymeren verbindet.Die mit dieser Methode erhaltenen Θ-Bedingungswerte stimmen gut mit jenen, welche auf andere Weise berechnet worden sind, überein.
    Notes: A method for the rapid determination of the Θ-conditions of polymer solutions is proposed. According to this method the Θ-conditions are determined by using an equation, obtained theoretically, which relates the temperature (for binary systems) or composition (for ternary systems) for incipient phase separation, to the molecular weight of the polymer.The values of the Θ-conditions obtained using this method are in very good agreement with that determined by other methods.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 140 (1970), S. 263-273 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Acrylnitril wurde bei 50°C sowohl in Substanz als auch in Gegenwart von Äthylencarbonat als Lösungsmittel untersucht, um die Wirkung von Tetrabromkohlenstoff auf diese Reaktion zu ermitteln. Bei der Polymerisation in Substanz zeigt die Autokatalyse und die Anfangspolymerisationsgeschwindigkeit ein Maximum als Funktion der CBr4-Konzentration. Wenn die Polymerisation in Äthylencarbonat ausgeführt wird, ändert Tetrabromkohlenstoff sowohl die Reaktionsgeschwindigkeit als auch die Molekulargewichte der Produkte. Aus den Molekulargewichten der Polyacrylnitrilproben, die aus der Polymerisation in homogener Lösung erhalten wurden, wurde eine Übertragungskonstante für CBr4 von 4 · 10-2 errechnet. Die Reaktionskinetik in heterogenem Medium sowie die Veränderung der Reaktionsgeschwindigkeit und der Molekulargewichte der Reaktionsprodukte beim Übergang vom homogenen zum heterogenen System werden gemäß einem kinetischen Schema, das kürzlich von den Autoren vorgeschlagen wurde, erörtert.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile at 50°C in bulk as well as in the presence of ethylene carbonate as a solvent has been investigated to determine the effect of carbon tetrabromide on the reaction. In bulk polymerization the autocatalysis and the initial polymerization rate exhibit a maximum as a function of CBr4 concentration. When the polymerization is carried out in ethylene carbonate, carbon tetrabromide affects the rate of the reaction as well as the molecular weights of the products. From the molecular weights of polyacrylonitrile samples obtained from polymerization in homogeneous medium a transfer constant to carbon tetrabromide of 4 · 10-2 has been deduced. The kinetic features of the reaction occurring in heterogeneous medium and the variations in rate and molecular weight of the products connected with the passage of the reaction system from homogeneity to heterogeneity, are interpreted according to a kinetic picture recently suggested by the authors.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 43 (1961), S. 12-22 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Von sechs Proben von Polyvinylchlorid, die im Verlauf einer Suspensionspolymerisation entnommen und fraktioniert worden waren, wurden die Verteilungskurven bestimmt. Die Umsatzgrade der Proben lagen zwischen 4% und 94%, die Fraktionierung der Proben wurde mit Tetrahydrofuran-Wasser vorgenommen. Die untersuchten Proben zeigten fast gleiche Verteilungskurven. Die experimentellen Resultate wurden diskutiert.
    Notes: The molecular weight distribution curves of six samples of polyvinyl chloride taken during a suspension polymerization were determined. The degrees of conversion of the samples varied from 4% up to 94%. Fractionations of the samples were carried out in the system tetrahydrofuran-water by fractional precipitation. It appears that the molecular weight distribution does not substantially vary in the course of the polymerization. The experimental results are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 111 (1968), S. 123-136 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die durch Lauroylperoxid ausgelöste Polymerisation von Vinylehlorid wurde in den Löungsmitteln Tetrahydrofuran, 1.2-Dichloräthan und Chlorbenzol untersucht. Bei diesen Systemen tritt von einem bestimmten Umsatz an eine Phasentrennung ein, wobei dieser kritische Umsatz von der Anfamskonzentration des Monomeren abhängt. Im Zusammenhang mit dieser Phasentrennun nimmt die Polymerisationsgeschwindigkeit ab.Solange die Reaktionsmischung noch homogen ist, gilt in Tetrahydrofuran und 1.2-Dichloräthan die erste Reaktionsordnuug bezüglich des Monomeren. Chlorbenzol wirkt als Retarder, and deshalb Iäßt sich für diesen Fall keine Reaktionsordnungg bezüglich des Vinylchlorids angeben. In bezug auf den Initiator ist die Reaktionsordnung bei allen drei Lösungmitteln 0,5.Es wurde gefunden, daß Tetrahydrofuran ein sehr starker Überträger bei der Polymerisation des Vinylchlorids ist. Bei den anderen Lösungrsmitteln, die kaum übertragen, hängt das Molekulargewicht der erhaltenen Polymeren in gleicher Weise von der Konzentration des Monomeren ab wie die Polymerisationsgeschwindigkeit.für die experimentellen Ergebnisse wird eine theoretische Erklärung gegeben.
    Notes: The polymerization of vinyl chloride in tetrahydrofuran, 1.2-dichloroethane and chlorobenzene with lauroyl peroxide as initiator has been studied. In these solvents the polymerizing systems separate in two phases at a certain degree of conversion which is a fanction of the initial monomer concentration. In relation with the phase separation a decrease of the polymerization rates occurs.For the homogeneous polymerization the reaction order with respect to monomer is 1 in tetrahydrofuran and 1.2-dichloroethane. In the polymerization in chlorobenzene the solvent acts as a retarder and consequently it is impossible to determine the reaction order with respect to monomer.The reaction order with respect to initiator is found to be 0.35 in all the examined solvents. In the solvents which are not high chain transfer agents, the molecular weights of the polymers vary with the monomer concentration in the same manner as the polmerization rate.The tetrahydrofuran is found to be a very active chain transfer agent.An interpretation of the experimental data is given.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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