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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Plasma chemistry and plasma processing 1 (1981), S. 179-189 
    ISSN: 1572-8986
    Keywords: Plasma desulfurization ; thiophene ; alkylthiophenes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Technology
    Notes: Abstract Thiophene and several alkylthiophenes are desulfurized by glow discharges to 50–80%, the main products being ethine, ethene, and low-boiling hydrocarbons. Addition of oxygen increases the desulfurization, augments the production of C2-hydrocarbons, and reduces polymer formation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Homologisierung des Ringes A verschiedener Steroidketone zum 7- bzw. 8-Ring mit Diazomethan und mit Phenyldiazomethan unter AlCl3-Katalyse wird beschrieben und ihr Mechanismus erörtert. Die Umsetzung von β-Östradioldimethyläther mit Diazomethan unter CuCl-Katalyse führt zu einem Cycloheptatrienderivat. Das Ergebnis der physiologischen Prüfung der neuen A-Homo-Verbindungen wird mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 687 (1965), S. 175-182 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die RG-Konstanten der Umsetzung von 18 primären Aminen mit 4-Nitro-fluorbenzol in Dimethylsulfoxyd werden bestimmt. Die Abhängigkeit dieser Konstanten sowie der Aktivierungsenergien und -entropien von der Struktur der Amine wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 342-351 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of Glow Discharges, XIV. - Synthesis of Indenes by Decarbonylation of Naphthols1- and 2-Naphthols readily loose carbon monoxide in glow discharges, yielding indene in 80 - 90% yield. In analogous reactions naphthalenedioles form indenoles or indenones in about 30 % yield, while hydroxynaphthonitriles afford indenecarbonitriles in yields of up to 70%. Reduction of the hydroxy group takes place as a side reaction. Both decarbonylation and reduction probably involve ion-molecule complexes.
    Notes: 1- und 2-Naphthol decarbonylieren im Plasma leicht und mit 80-90proz. Ausbeuten zu Inden. In analoger Reaktion liefern Naphthalindiole zu etwa 30% Indenole oder Indenone und Hydroxynaphthonitrile bis zu 70% Indencarbonitrile. Als Nebenreaktion wird eine Reduktion der Hydroxygruppe beobachtet. Decarbonylierungen und Reduktionen verlaufen vermutlich über Ionen-Molekül-Komplexe.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 496-499 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of Glow Discharges, XVII.  -  Dibenzofuran from Diphenyl Ether and 2-Biphenylol 2)In the plasma of glow discharges diphenyl ether reacts to form 2-biphenylol, 4-biphenylol,dibenzofuran and phenol. Dibenzofuran probably is formed from the 2-hydroxy compound, for separate experiments with 2-biphenylol gave high yields of the cyclisation product di-benzofuran. α- and β-naphthyl phenyl ether as well as benzyl phenyl ether furnish similar rearrangement products. In addition a-naphthyl phenyl ether isomerizes to P-naphthyl phenyl ether.
    Notes: Aus Diphenyläther entstehen im Plasma von Glimmentladungen 2-Biphenylol, 4-Biphenylol, Dibenzofuran und Phenol. Das Dibenzofuran bildet sich vermutlich aus der 2-Hydroxyverbindung, denn bei Versuchen mit 2-Biphenylol erfolgte die Cyclisierung zu Dibenzofuran in hohen Ausbeuten. α(- und β-Naphthylphenyäther sowie Benzylphenyläther liefern ähnliche Umlagerungsprodukte. Beim a-Naphthylphenyläther beobachtet man daneben noch eine Isomerisierung zum p-Naphthylphenyläther.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1977 (1977), S. 1614-1616 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of Glow Discharges, XX. - A Simple Synthesis of Phenyl-acetylenePhenylacetylene is formed as the only product when phenylmaleic anhydride is decomposed in the plasma of a low-pressure glow discharge. Since polymerisation can be kept to a minimum the reaction can be considered as a simple synthesis of phenylacetylene.
    Notes: Die Zersetzung von Phenylmaleinsäureanhydrid im Plasma einer Glimmentladung gibt als einziges Produkt Phenylacetylen. Die Reaktion ist als präparatives Verfahren zur Synthese von Phenylacetylen geeignet, da Polymerisierungsreaktionen weitgehend unterdrückt werden können.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 649 (1961), S. 47-57 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Alkylierung der Pyrrolidin-Enamine von cyclischen Ketonen mit Alkyl-halogeniden wird in Abhängigkeit von der Struktur der Komponenten und vom Lösungsmittel untersucht. Durch Zugabe eines Protonenacceptors lassen sich die C-Alkylierungen verbessern und symmetrische C-Dialkylierungen in einem Reaktionsschritt durchführen. Die Konkurrenz zwischen Enamin-Selbstkondensation, N- und C-Alkylierung hängt von der Struktur des Enamins und besonders von der Reaktivität des Alkylhalogenids ab. Die C-Alkylierungen mit Crotylbromid verlaufen überwiegend ohne Allylumlagerung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die Umsetzung von 19 sekundären Aminen mit 4-Nitro-fluorbenzol in Dimethylsulfoxyd werden die RG-Konstanten bestimmt. Die Abhängigkeit dieser Werte sowie der Aktivierungsenergien und Aktivierungsentropien von der Struktur der Amine wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 742 (1970), S. 43-50 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of Glow Discharges, VI1) Reactions of Nitrobenzene and NitrosobenzeneNitrobenzene and nitrosobenzene vapors are passed through the plasma of a RF glow discharge. Both compounds decompose easily. The reaction products indicate three different ways of decomposition with the intermediates C6H5O, C6H5 and dehydrobenzene. While the first two fragments also appear in the photolysis of nitro- and nitrosobenzene and in their mass spectra, the decomposition via dehydrobenzene seems to be a peculiarity of the plasma reactions.
    Notes: Beim Zerfall des Nitrobenzols im Plasma von Glimmentladungen lassen sich drei verschiedene Reaktionswege erkennen. Der erste führt, nach Isomerisierung zum Phenylnitrit und NO-Abspaltung, über das Phenoxy-Fragment, der zweite unter Abspaltung des Substituenten über Phenyl-Bruchstücke und der dritte unter HNO2-Eliminierung über Dehydrobenzol. Die beiden ersten Mechanismen haben Parallelen in der photochemischen und der massenspektrometrischen Fragmentierung, der dritte zeigt sich als Besonderheit der Plasma-Umsetzungen. - Beim Zerfall des Nitrosobenzols haben ebenfalls Phenoxy- und Phenyl-Fragmente sowie Dehydrobenzol als Zwischenstufen eine Schlüsselstellung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses in the Plasma of a Glow Discharge, VII. Elimination of Carbon MonoxideAuszug aus der Diplomarbeit G. Kruppa, Univ. Tübingen 1970.In the plasma of glow discharges, aldehydes and ketones decarbonylate on a preparative scale. To test this method which has been developed for fluorenone, a number of simple carbonyl compounds are investigated. Aromatic compounds decompose in high yields; the expected decarbonylation products are formed almost without by-products. Aliphatic compounds mostly form several products on decarbonylation.
    Notes: Im Plasma von Glimmentladungen können Aldehyde und Ketone präparativ decarbonyliert werden. Diese am Fluorenon entwickelte Methode wird auf einfache Aldehyde und Ketone aus verschiedenen Verbindungsklassen angewandt. Bei den aromatischen Carbonylverbindungen sind die Ausbeuten an Decarbonylierungsprodukten sehr gut und die Reaktion verläuft weitgehend einheitlich (Tab. 1). Aliphatische Carbonylverbindungen decarbonylieren meist unter Bildung uneinheitlicher Produkte.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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