ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Durch Polykondensation aliphatischer Dicarbonsäuren wie Bernsteinsäure, Iminodiessigsäure und Ethylendiamintetraessigsäure (die als difunktionelles Monomeres reagierte) mit Diaminen wie Diethylentriamin, l, 2-Bis(3-aminopropylamino)ethan und den beiden löslichkeitsverbesserenden Polyethylenoxid-Derivaten α,ω-Bis(2-aminopropyl)polyethylenglykol800 (Jeffamine ED-900) und α,ω-Bis-(2-aminopropyl)- poly-ethylenglykol 1900 (Jeffamine ED-2001) wurden hydrophile Polyamide mit Aminooder Carboxygruppen in ihren Wiederholungseinheiten hergestellt, die zur Ankopplung physiologisch aktiver Substanzen geeignet sind. Die Reaktionen wurden in Polyphosphorsäure im optimalen Temperaturbereich von 150- 165°C durchgefuhrt. Die Produktpolymeren wurden durch Dialyse wäßriger Lösungen fraktioniert und durch Gefriertrocknung isoliert. Die Ausbeuten, die von 1% bis nahe 40% reichten, zeigen für das fluchtige Diethylentriamin unter diesen Bedingungen eine geringe Tendenz zur Polykondensation und eine mittelmanige Reaktionsneigung fur die thermolabilen Jeffamine-Reaktanden, während für das Bis(aminopropylamino)ethan eine zufriedenstellende Polykondensationsbereitschaft gefunden wurde. Die mikroanalytisch und spektroskopisch charakterisierten Polyamide verfügen über eine - für biomedizinische Anwendungen wichtige - ausreichende Wasserlöslichkeit. Die inhärenten Viskositäten in diesem Medium liegen im Bereich von 5 - 15 ml g-1. Die Nutzung dieser Polymeren zur Verankerung von Medikamenten wird Gegenstand weiterer Veröffentlichungen sein.
Notes:
Hydrophilic polyamides containing amino or carboxyl groups in the repeat units suitable for drug binding are synthesized by polycondensation of aliphatic dicarboxylic acids, including succinic acid, iminodiacetic acid, and ethylenediaminetetraacetic acid (reacting as a difunctional monomer in these polymerizations), with diamines, such as diethylenetriamine, 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane, and the two hydrosolubilizing poly(ethylene oxide) derivatives, α,ω-bis(2-aminopropyl)poly(ethylene glycol) 800 (Jeffamine ED-900) and α,ω-bis(2-aminopropyl)poly(ethylene glycol) 1900 (Jeffamine ED-2001). The reactions are conducted in polyphosphoric acid medium at the optimal temperature range of 150-165°C. The product polymers, fractionated by aqueous-phase dialysis in 12000-14000 molecular-mass cut-off membrane tubing, are isolated by freeze-drying. Yield data, ranging from 1% to nearly 40% for the material so fractionated, indicate low propensity for polycondensation under these conditions for the volatile diethylenetriamine monomer, and only moderately better performance for the thermally labile Jeffamines, yet satisfactory polymerization behaviour for the bis(aminopropylamino)ethane. The microanalytically and spectroscopically characterized polyamides fulfil the biomedically important requirement of solubility in water; inherent viscosities in this medium are in the approximate range of 5-15 ml · g-1. The drug-anchoring capabilities of these polymers will be the subject of forthcoming publications.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052070112
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