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  • acid zeolites  (1)
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Keywords
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  • 1
    ISSN: 1572-879X
    Keywords: Alkali zeolites ; acid zeolites ; proton exchange ; phase selectivity ; methylated amines
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract T-zeolites with different H+-exchange degrees (0, 44, 68 and 89%) were used for the amination of dimethyl ether in the temperature range of 603 to 703 K. On a Na, K-T-zeolite sample (synthesis form) at low dimethyl ether conversion high selectivities of lower methylated amines were observed and methanol was formed as by-product. By proton exchange the conversion could be enlarged, but the selectivity distribution was shifted to trimethylamine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 267-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of a Silicate with the Anion [Si7O19]10-By means of chromatographic and kinetical methods and by mass spectroscopy the existence of a new silicate species in the system N(CH3)4OH—SiO2—H2O, the tetramethylammonium tricycloheptasilicate [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq, has been revealed. The corresponding trimethylsilyl ester was isolated.
    Notes: Mit Hilfe chromatographischer und kinetischer Methoden und der Massenspektroskopie wurde im System N(CH3)4OH—SiO2—H2O neben dem bekannten Tetramethylammonium-Dopplevierrringsilicat ein bisher unbekanntes Tetramethylammonium-Tricycloheptasilicat der Formel [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq nachgewiesen und der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si7O19] isoliert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 35-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of the New Silicate Anion [Si10O25]10-A novel silicate-type, consisting of the double-five ring anions [Si10O25]10-, has been identified in crystalline silicate mixtures, in the systems N(n-C4H9)4OH—SiO2—H2O and N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O. The corresponding trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] has been synthesized; its properties are communicated.
    Notes: In den Systemen N(n-C4H9)OH—SiO2—H2O und N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O wurde in kristallinen Silicatgemischen ein neuer, bisher unbekannter Silicatanionentyp nachgewiesen, der aus Doppelfünfringsilicatanionen der Formel [Si10O25]10- aufgebaut ist. Der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] wurde synthetisiert, seine Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 115-127 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaschromatographic and 29Si-NMR Spectroscopic Investigations on Silicic Acid TrimethylsilylestersSilicic acid trimethylsilylesters of different constitutions are characterized by gaschromatographic retention index and retention temperatures. It is shown that the retention indices of the esters depend mainly on the number of trimethylsilylgroups in the molecule and exhibit only small effects of the constitution of the silicic acid framework. The 29Si-n.m.r. spectra of 9 silicic acid TMS-esters of different constitutions are recorded and the assignment of the signals to the individual building units of the esters are discussed. On the basis of these results the constitutions of hexamer silicic acid-TMS-esters is investigated. Two isomers of the bicyclo-hexasilicic acid ester [(CH3)3Si]10 [Si6O17] could be identified.
    Notes: Kieselsäuretrimethylsilylester unterschiedlicher Konstitution werden mit Hilfe der Gaschromatographie hinsichtlich ihres Retentionsindex und der Retentionstemperatur charakterisiert. Es wird gezeigt, daß die Retentionsdaten der Ester im wesentlichen von der Anzahl der Trimethylsilylgruppen im Molekül abhängen und nur wenig von der Konstitution des Kieselsäuregerüstes beeinflußt werden. Die 29Si-NMR-Spektren von neun Kieselsäure-TMS-Estern unterschiedlicher Konstitution wurden aufgenommen und die Zuordnung der Signale zu den einzelnen Baugruppen der Ester diskutiert. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurden Konstitutionsuntersuchungen an hexameren Kieselsäure-TMS-Estern durchgeführt, die zur Identifizierung von zwei Isomeren des Bicyclohexakieselsäureesters [(CH3)3Si]10[Si6O17] führten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 43-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 29Si-NMR Spectroscopy of Silicate Solutions. IV. Investigations on the Condensation of Monosilicic AcidCondensation reactions of the monosilicic acid prepared by hydrolysis of Si(OCH3)4 in diluted HCl are investigated by 29Si-n.m.r. spectroscopy. It is shown that the first product of the condensation, which is stable for some time, is not di- but cyclotrisilicic acid. The condensation then proceeds via higher monocyclic and polycyclic acids to branched and crosslinked polymer products. The kinetics of the condensation reactions is investigated in the dependence on SiO2 concentration and pH value. The mechanism of the condensation, particularly that in the low molecular range, is discussed.
    Notes: Die Kondensationsreaktionen der Monokieselsäure, die durch Hydrolyse von Si(OCH3)4 in verd. HCl hergestellt wurde, werden mit Hilfe der 29Si-NMR-Spektroskopie untersucht. Es wird gezeigt, daß als erstes, über längere Zeit stabiles Kondensationsprodukt nicht Di-, sondern Cyclotrikieselsäure gebildet wird. Der weitere Verlauf der Kondensation führt über höhere mono- und polycyclische Kieselsäuren zu verzweigten und vernetzten hochmolekularen Produkten. Die Kinetik der Kondensationsreaktionen wird in Abhängigkeit von SiO2-Konzentration und pH-Wert untersucht und der Kondensationsmechnismus besonders im niedermolekularen Bereich diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 478 (1981), S. 65-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkaline Degradation of Different Silica GelsDuring the alkaline degradation of silica gels it is possible by means of the molybdate method to get informations on the primary products of gel degradation. The average condensation degree of silicate anions in the resulting solutions is connected with the cross-linking degree of the silica gels. The differences in the degradation behaviour are discussed in dependence on the gel preparation conditions and in the series sol-hydrogel-xerogel.
    Notes: Beim alkalischen Abbau von Kieselgelen ist es mit Hilfe der Molybdatmethode möglich, Aussagen über Primärprodukte des Gelabbaus zu machen und aus dem mittleren Kondensationsgrad der Silicatanionen in der Lösung Hinweise auf den Vernetzungsgrad der Gele zu erhalten. Es werden Unterschiede im Abbauverhalten in Abhängigkeit von den Herstellungsbedingungen der Kieselgele sowie in der Reihe Sol-Hydrogel-Xerogel diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 481 (1981), S. 175-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Hydration of Tricalcium Silicate in the Presence of Magnesium Layer SilicatesThe influence of chrysotile and antigorite on the hydration of tricalcium silicate was studied with the differential calorimetric method. Untreated and chemical respectively thermally modified magnesium layer silicates affected considerable the hydration rate and the enthalpy of reaction. An explanation of the effect of magnesium silicates is given in connection with electrokinetic measurements.
    Notes: Der Einfluß von Chrysotil und Antigorit auf die Hydration von Tricalciumsilicat wird durch differentialkalorimetrische Messungen untersucht. Unbehandelte und chemisch bzw. thermisch modifizierte Magnesiumschichtsilicate verändern in starkem Maß die Geschwindigkeit und die Enthalpie der Hydratation. Eine Erklärung der Wirkung der Magnesiumsilicate wird im Zusammenhang mit elektrokinetischen Messungen gegeben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 77-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Course of the Reaction between CaO and Quartz under Hydrothermal Conditions in Suspensions at 190°CThe rate and the products formed intermediately of the reaction between CaO and quartz under hydrothermal conditions at 190°C depends on the grainsize resp. the surface area of the quartz and the CaO/SiO2 ratio. Using quartz with a surface area of 2 000 cm2/gr α-dicalciumsilicate monohydrate is formed primarily which is converted directly to Xonotlite in the further course of the reaction. On the other hand the use of quartz with a surface area of 12 000 cm2/gr leads at first to an amorphous calciumhydrogensilicat which gives 11 Å-Tobermorite in the second stage of the reaction which is converted at last to Xonotlite too. In the presence of calcium or magnesium carbonate the hydrothermal reaction between CaO and quartz shows the same dependence from the surface area of the quartz. But instead of Xonotlit Scawtite is formed as the stable finale product of this reaction in that case.
    Notes: Bei der Hydrothermalreaktion von CaO und Quarz bei 190°C werden Umsetzungsgeschwindigkeit und Art der entstehenden Zwischenprodukte durch die Korngröße bzw. die spez. Oberfläche des Quarzes und durch das CaO/SiO2-Verhältnis bestimmt. Bei Verwendung von Quarz mit einer spez. Oberfläche von 2 000 cm2/g wird zuerst α-Dicalciumsilicatmonohydrat gebildet, das im weiteren Verlauf der Reaktion direkt in Xonotlit übergeht. Die Verwendung von Quarz mit einer spez. Oberfläche von 12 000 cm2/g führt dagegen zunächst zu einem amorphen Calciumhydrogensilicat, das in einem zweiten Reaktionsschritt 11 Å-Tobermorit bildet, der schließlich auch in Xonotlit übergeht. In Gegenwart von Calcium- oder Magnesiumcarbonat zeigt die Hydrothermalreaktion von Quarz- und Kalk dieselben Abhängigkeiten von der spez. Oberfläche des Quarzes, jedoch wird in diesem Fall anstatt Xonotlit Scawtit als stabiles Endprodukt der Reaktion gebildet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 179-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of III-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. III. Incorporation of Al3+ Ions into C—S—H(Di, Poly), and Formation of an Instable 11 Å TobermoriteAt temperatures of 80°C and 150°C C—S—H(Di, Poly) incorporates up to 0.08 Al2O3/SiO2. The maximum CaO content of which is 1.5 CaO/SiO2. The anion constitution of the C—S—H(Di, Poly) is not strongly affected.Is the ratio CaO/SiO2 = 1, an 11 Å tobermorite is formed, built up by nearly equal parts of poly- and low molecular silicate anions. This tobermorite is very instable. On dehydration at 200°C it is converted to C—S—H(Di, Poly).
    Notes: Die Einbau von Al3+-Ionen in C—S—H(Di, Poly) [1] bei Temperaturen von 80-150°C wird untersucht. Die C—S—H-Phase nimmt bis 0,08 Al2O3/SiO2 auf und enthält dann bis maximal 1,5 CaO/SiO2. Der Anionenaufbau des C—S—H(Di, Poly) wird dadurch nicht wesentlich beeinflußt.Mit CaO/SiO2 = 1 wird ein zu gleichen Teilen aus Poly- und niedermolekularem Silicat bestehender 11 Å-Tobermorit gebildet, der im Verlauf der Entwässerung bei 200°C in C—S—H(Di, Poly) übergeht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 150-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Decomposition of Afwillite Ca3(SiO3OH)2 · 2 H2OUsing the molybdate method [1], infrared, Raman, and high resolution solid state 1H and 29Si NMR spectroscopy two intermediate phases can be identified in the process of dehydration of afwillite: At temperatures of 250 to 300°C a non-crystalline phase is formed mainly (about 80 to 90% referred to Si) with a structure similar to mineral killalaite Ca3OH(Si2O6OH) [2] and phase F [3]. Between 300 and 500°C this compound is converted to a non-crystalline kilchoanite-like phase γ-Ca2SiO4 · Ca4Si3O10 [4], consisting of ordered γ-Ca2SiO4 and disordered trisilicate layers. By a side reaction polysilicate (about 10 to 20% referred to Si) is formed.
    Notes: Mit Hilfe der Molybdatmethode [1], der Infrarot-, der Raman- und der hochauflösenden 1H- und 29Si-Festkörper-NMR-Spektroskopie können bei der Dehydratation von Afwillit Ca3(SiO3OH)2 · 2 H2O zwei intermediäre Phasen unterschieden werden: Zwischen 250 und 300°C entsteht als Hauptkomponente (etwa 80 bis 90% bezogen auf Si) ein röntgenamorphes Silicathydrat, in dem die gleichen Silicatanionen wie im Killalait Ca3OH(Si2O6OH) [2] und in der Phase F [3] vorliegen. Diese Verbindung wandelt sich im Temperaturbereich von 300 bis 500°C in eine ebenfalls röntgenamorphe kilchoanitähnliche Phase γ-Ca2SiO4 · Ca4Si3O10 [4] um, die sich aus geordneten γ-Ca2SiO4- und ungeordneten Trisilicatschichten aufbaut. In einer Nebenreaktion wird Polysilicat (etwa 10 bis 20% bezogen auf Si) gebildet.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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