ISSN:
1436-5073
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Summary By means of nine stabilized diazonium salts it was shown that with the aid of the spot test it is possible to detect microgram quantities of di- and trihydroxybenzenes and of aromatic hydroxy acids through the formation of characteristic dyes. Because of the great sensitivity of the tests for hydroxybenzenes and hydroxybenzene carboxylic acids, it is possible to detect them by a spot test in the fission products of the alkali fusion of hydroxyphenylbenzo-γ-pyrone derivatives. By means of the spot test a study was made of the behavior of 28 flavones after reaction with 3 stable diazonium salts, and with diazotized 4-amino-3, 6-dimethoxy-4′-nitro azobenzene, diazotized 1-amino-4-benzoylamino-2,5-diethyloxybenzene, and tetraazotized di-o-anisidine. The limits of identifica-tion were determined in daylight and in ultraviolet. Likewise, with the aid of the spot test, and using diazotized 4-amino-3,5-dimethoxy-4′-nitroazobenzene as reagent, it is possible to distinguish the flavone glycosides and the flavon-aglycones; in the same manner as in the paper chromatogram, blue or yellow dyestuffs are produced, depending on the constitution of the hydroxyphenyl-benzo-γ-pyrone derivatives.
Abstract:
Résumé L'auteur montre qu'il est possible de caractériser à l'échelle du microgramme les di et trihydroxybenzènes et les acides aromatiques hydroxylés par formation de matières colorantes caractéristiques lors d'essais à la touche effectués en employant neuf sels stables de diazonium. La sensibilité de l'identification des hydroxybenzènes et des acides hydroxybenzène carboxyliques est si élevée qu'elle permet par un essai à la touche de mettre en évidence l'apparition de ces composés comme produits de dégradation lors de la fusion alcaline de dérivés de l'hydroxyphényl-benzo-γ-pyrone. On a déterminé par essai à la touche le comportement de 28 flavones lors de leurs réactions sur les 3 sels stables de diazonium suivants: le 4-amino-3, 6-diméthoxy-4′-nitroazobenzène diazoté; le 1-amino-4-benzoylamido-2,5-diéthoxybenzène diazoté et la diorthoanisidine tétraazotée; on a établi simultanément les limites de sensibilité correspondantes à la lumière du jour et à la lumière ultraviolette. Les essais à la touche ont également permis la différenciation des flavonoaglucones des flavonoglucosides en employant le 4-amino-3,6-dimethoxy-4′-nitroazobenzène diazoté comme réactif; de même qu'en chromatographie sur papier, il se forme une matière colorante soit jaune, soit bleue suivant la constitution des dérivés de l'hydroxyphényl-benzo-γ-pyrone.
Notes:
Zusammenfassung Unter Verwendung von neun stabilen Diazoniumsalzen wird gezeigt, daß mit Hilfe des Tüpfeltestes das Erkennen von Di- und Trihydroxybenzolen und das von aromatischen Hydroxysäuren in Mikrogrammengen durch charakteristische Farbstoffbildung möglich ist. Durch die hohe Empfindlichkeit des Nachweises von Hydroxybenzolen bzw. Hydroxy benzolcarbonsäuren ist es möglich, diese bei der Alkalischmelze der Hydroxyphenyl-benzo-γ-pyron-Derivate auftretenden Spaltprodukte im Tüpfeltest zu identifizieren. Durch Anwendung des Tüpfeltestes wird das Verhalten von 28 Flavonen nach dem Umsetzen mit drei stabilen Diazoniumsalzen, diazotiertem 4-Amino-3,6-dimethoxy-4′-nitroazobenzol, diazotiertem 1-Amino-4-benzoylamido-2, 5-diäthoxybenzol und tetraazotiertem Di-o-anisidin, und die Erfassungsgrenze im Tages- und im UV-Licht festgestellt. Auch mit Hilfe des Tüpfeltestes lassen sich bei Verwendung von diazotiertem 4-Amino-3,6-dimethoxy-4′-nitroazobenzol als Reagens die Flavonaglykone von den Flavonglykosiden unterscheiden und in gleicher Weise wie im Papierchromatogramm entstehen gelbe oder blaue Farbstoffe je nach der Konstitution der Hydroxyphenyl-benzo-γ-pyron-Derivate.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01274301
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