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    Electronic Resource
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    Spirohexan-Derivate durch photosensibilisierte Cycloadditionen an Methylencyclopropan (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2986-2995 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spirohexane Derivatives by Photosensitized Cycloadditions to MethylenecyclopropanePhotosensitized addition of maleic anhydride and some of its derivatives to methylenecyclopropane (1) gives spirohexanes in good yields. Dichlorovinylene carbonate and 1,3-diacetyl-4-imidazolin-2-one react with 1 in the same manner. In none of the reactions studied the formation of methylenecyclopentane derivatives was observed. A mechanism is suggested for the cycloadditions which involves as the initial step the terminal attack of the triplet excited components on the double bond of 1.
    Notes: Maleinsäureanhydrid und einige Derivate liefern bei der photosensibilisierten Addition an Methylencyclopropan (1) in guten Ausbeuten Spirohexane. Entsprechend reagieren auch Dichlorvinylencarbonat und 1,3-Diacetyl-4-imidazolin-2-on mit 1. In keiner der untersuchten Reaktionen gibt es Hinweise auf die Bildung von Methylencyclopentan-Derivaten. Als Mechanismus für die Cycloadditionen wird ein primärer terminaler Angriff der triplettangeregten Komponenten an die Doppelbindung von 1 formuliert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100904
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Erfahrungen mit großtechnisch eingesetzten BioreaktorenVortrag auf der Dechema-Jahrestagung, 23./24. Juni 1977 in Frankfurt/M. (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 49 (1977), S. 595-605 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Am Beispiel von Fermentationsreaktoren werden die Erfahrungen beim praktischen Betrieb von Bioreaktoren beschrieben. Ausgehend von den Leistungsanforderungen moderner Anlagen werden insbesondere die Probleme der Steriltechnik und die Meßtechnik besprochen. Aus der Fülle der patentierten Reaktor-Modifikationen haben nur einige wenige den Sprung in die halbtechnische Untersuchung geschafft, der Einsatz moderner Neuentwicklungen im Produktionsmaßstab ist bisher nur in Randbereichen erfolgt. Einige aussichtsreiche Varianten werden diskutiert und vergleichbare Betriebsdaten mitgeteilt. Nach wie vor werden für großtechnische Reaktionen überwiegend begaste Rührkessel verwendet. Die Gründe für ihre dominierende Stellung werden diskutiert und die Trends für ihre Weiterentwicklung aufgezeigt. Die Entwicklung der letzten Jahre bedeutet fast eine Renaissance des begasten Rührkessels. Er gestattet nicht nur die alternative Umstellung der Anlage auf mehrere Produkte, sondern auch eine Erhöhung des Wirkstofftiters um eine Zehnerpotenz und eine Verschiebung der scheinbaren Zähigkeit der Kulturbrühen um das Dreifache und mehr.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330490802
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Eine einfache Synthese von 1-Hydroxy-exo-1-cyclopropan-carbonsäuren aus 1,2-Bis(trimethylsiloxy)-1-cyclobutenenHerrn Prof. Dr. S. Petersen zum 65. Geburtstag gewidmet. (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 463-475 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Convenient Synthesis of 1-Hydroxy-exo-1-cyclopropanecarboxylic Acids from 1,2-Bis(tri-methylsiloxy)-1-cyclobutenesI-Hydroxycyclopropanecarboxylic acids 3 are obtained in good yields by bromination of 1,2-bis(trimethylsiloxy)-1-cyclobutenes 1 und subsequent hydrolysis without isolating the corresponding 1,2-diones. The formation of 3 occurs stereoselectively: The monoalkylated as well as the bicyclic derivatives Id-1 i yield the corresponding em-carboxylic acids 3d-3i, exclusively. The stereochemical assignment of these acids follows from a comparison of the 1H-NMR spectroscopic data of some alkylated cyclopropane- and l-hydroxycyclopropane-carboxylic acids. Chemical evidence for the exo-configuration of the carboxy group results from the reaction of the norcarene-7-carboxylic acid 3i which on bromination and subsequent solvolysis in aqueous sodium hydroxide is transformed into 4-bromo-6-oxatricyclo[3.2.1.O2-7]-octane-7-carboxylic acid (13) by an intramolecular cyclization.
    Notes: 1-Hydroxycyclopropancarbonsäuren 3 lassen sich durch Bromieren von 1,2-Bis(trimethyl-siloxy)-1-cyclobutenen 1 und nachfolgende Hydrolyse in einer Eintopfreaktion in guten Ausbeuten darstellen. Die Bildung von 3 verlauft stereoselektiv: Aus den monosubstituierten Derivaten Id-lg sowie den Bicyclen 1h und 1i werden jeweils nur die exo-Carbonsäuren 3d-3i erhalten. Die stereochemischen Zuordnungen folgen aus dem Vergleich der 1H-NMR-spektroskopischen Daten einiger alkylierter Cyclopropan- sowie 1-Hydroxycyclopropancarbonsäuren. Ein chemischer Beweis für die exo-Stellung der Carboxygruppe wird durch Bromierung der Norcaren-7-carbonsäure 5i und anschließende Umsetzung mit Natronlauge unter Cyclisierung zur 4-Brom-6-oxatricyclo[3.2.1.0 2,7]octan-7-carbonsäure (13) erbracht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197619760311
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    Eine einfache Synthese von 4-Oxazolin-2-on (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 1319-1322 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Facile Synthesis of 4-Oxazolin-2-oneA convenient synthesis of the previously unknown 4-oxazolin-2-one (4) starting'from 3-acetyl-oxazolidin-2-one (1) is described. 1H- and 13C-NMR data of 4 are reported.
    Notes: Für das vorher unbekannte 4-Oxazolin-2-on (4) wird eine einfache Synthese ausgehend von 3-Acetyloxazolidin-2-011 (1) beschrieben. 1H- und 13C-NMR-Daten von 4 werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197619760719
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Diels-Alder-Reaktionen mit 3-Acetyl-4-oxazolin-2-on (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1977 (1977), S. 2027-2035 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diels-Alder Reactions with 3-Acetyl-4-oxazolin-2-one3-Acetyl-4-oxazolin-2-one (4) is a new component for thermal [2 + 4]-cycloadditions. 4 reacts selctively with cyclic 1,3-dienes with formation of the endo-isomers. The cycloadducts can be deacetylated to the corresponding oxazolidin-2-one derivatives or further hydrolyzed to the cis-2-aminoalcohols. In the additions to 1,3-cyclohexadiene, 4 and the structurally related compounds vinylene carbonate and 1,3-diacetyl-4-imidazolin-2-one exhibit comparable dienophilic reactivity.
    Notes: 3-Acetyl-4-oxazolin-2-on (4) ist ein neuer Partner für thermische [2 + 4]-Cycloadditionen. Mit cyclischen 1,3-Dienen reagiert 4 selektiv unter Bildung der endo-Isomeren. Die Cycloaddukte lassen sich zu den entsprechenden oxazolidin-2-on-Derivaten entacetylieren oder weiter zu den cis-2-Aminoalkoholen hydrolysieren. Bei der Addition an 1,3-Cyclohexadien sind 4 und die strukturell verwandten Verbindungen Vinylencarbonat sowie 1,3-Diacetyl-4-imidazolin-2-on vergleichbar reaktive Dienophile.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197719771123
    Location Call Number Expected Availability
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