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  • Polymer and Materials Science  (21)
  • 1975-1979  (14)
  • 1960-1964  (7)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 9 (1978), S. 406-413 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Form and Mechanisms of Cracks and Fractures Caused by Simultaneous Corrosive and Dynamic Stress under Various FrequenciesDistinction of crack nucleation and crack propagation under variable frequencies and electrolytic corrosion. Relationship between crack nucleation and frequency due to differing sliding mechanisms. Crack propagation under decreasing frequencies causes transition from corrosion fatigue to cyclic stress corrosion cracking and finally stress corrosion cracking can be observed. Coordination of that transition with the increasing influence of the KISCC-value as determinant of the crack propagation.The influence of frequency on high temperature materals in hot gas atmosphere is mainly determined by creep mechanisms during top-load phase and the gas-metal-reactions. Accordingly the life time increases with growing load frequency.
    Notes: Anrißphase und Phase des Rißfortschritts bei der Betrachtung der Frequenzabhängigkeit unter elektrolytischer Korrosion. Abhängigkeit der Anrißphase von der Frequenz infolge unterschiedlicher Gleitmechanismen. Beim Rißfortschritt erfolgt mit sinkender Frequenz Übergang von Schwingungsrißkorrosion zu zyklischer Spannungsrißkorrosion und schließlich zu Spannungsrißkorrosion. Zuordnung dieses Übergangs zum zunehmenden Einfluß des KISCC-Wertes als Bestimmungsgröße für den Bruchvorgang.Frequenzabhängigkeit bei Hochtemperaturwerkstoffen in Heißgasatmosphäre im wesentlichen bestimmt durch Kriechvorgänge bei Einwirkung der Oberlast und zeitabhängige Gas-Metall-Reaktionen. Entsprechend verlängern sich die Standzeiten mit zunehmender Belastungsfrequenz.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 12 (1961), S. 560-569 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Observations concerning primary and secondary passivationPotentiostatic and galvanostatic measurements in sulphuric acid electrolytes have been carried out on high-purity ironchrome alloys with chromium contents ranging from 5 to 70 per cent., as well as on high-purity chromium. These measurements were supplemented by the examination of passivation curves, using the galvanostatic insertion method.The passivation currents thus measured were found to differ considerably from the values known so far. The newly found values can be calculated with the aid of an approximation formula as a function of the chromium content. Apart from the “primary” passivation, it was possible, in the concentration range from about 10 to about 40 per cent. Cr, also to observe the „secondary“ passivation which is likewise governed by the current (i) / time (t) law characteristic for passivation generally: (i - i0) t = const. As this phenomenon is greatly dependent on the pH value of the electrolyte and on the presence of complex-forming substances, it is suggested that the phenomenon might be explained by the formation, due to hydrolysis of a second passivation layer.It is assumed that, in the state of “primary passivation” the alloys are covered by a very thin film comparable to that of passive chromium, and that this film is then covered by a “secondary” passivation layer of greater thickness, similar to the iron passivation layer.In the zone of primary passivation, the alloys are anodically dissolved over the whole area whilst, the zone of secondary passivation, strong pit corrosion can be observed.
    Notes: Es wurden an sehr reinen Eisen-Chrom-Legierungen mit Cr-Gehalten von 5 bis 70% sowie an reinstem Chrom potentionstatische und galvanostatische Messungen in Schwefelsäureelektrolyten durch geführt, die durch die Untersuchung von Passivierungskurven nach der galvanostatischen Einschaltmethode ergänzt wurden.Für die Passivierungsstrommengen wurden Werte gefunden, die von den bisher bekannten erheblich abweichen. Die neu ermittelten Werte lassen sich in Abhängigkeit von Cr-Gehalt der Legierungen durch eine Näherungsformel berechnen. Neben der „primären“ konnte im Konzentrationsbereich von etwa 10 bis 40% Cr auch die „sekundäre“ Passivierung beobachtet werden, für die ebenfalls das die Passivierung kennzeichnende Strom(i)-Zeit(t)-Gesetz (i-i0) = const. gilt. Wegen der starken Abhängigkeit dieses Vorganges von pH-Wert des Elektrolyten und der Anwesenheit von Komplexbildnern wird zu dessen Erklärung die hyrolysebedingte Bildung einer zweiten Passivschicht vor geschlagen.Es wird angenommen, daß die Legierungen im „primärpassiven“ Zustand mit einer sehr dünnen Schicht belegt sind, die mit derjenigen des passiven Chroms vergleichbar ist und auf der sich bei der „sekundären“ Passivierung eine dickere zweite Schicht aufbaut die einer Eisenpassivschicht ähnelt.Im primärpassiven Gebiet werden die Legierungen auf der ganzen Fläche anodisch aufgelöst, während im sekundärpassiven Bereich starke Lochfraßbildung beobachtet wird.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Compounds of propylene-homopolymers with SBS-, EPM- and EPDM-rubber are principally qualified to improve impact resistance esp. at low temperatures.The relationship between the improvement of impact properties and deterioration of tensile-, flexural- and torsional strength in this case is worse than for propylene-block-copolymers. The advantage of compounds is given by the simple possibility to improve the impact resistance as wanted. It has been shown by light- and electron-optical investigations that by compoundation a new phase is formed with particle sizes of 5 μm diameter.
    Notes: Die Compoundierung von Propylen-Homopolymerisat mit SBS-, EPM- und EPDM- Kautschuk ist grundsätzlich geeignet, ein verbessertes Kälteschlagverhalten zu erreichen.Die Relation zwischen Verbesserung der Schlagzähigkeitswerte und der Verschlechterung des Spannungsverformungsverhaltens ist dabei ungünstiger als bei einem Propylen-Block-Copolymerisat. Der Vorteil der Compounds liegt in der einfachen Möglichkeit, das Schlagverhalten von Polypropylen praktisch beliebig zu gestalten.Licht- und elektronenoptische Untersuchungen zeigen, daß durch Compoundierung mit Kautschuk eine neue Phase entsteht mit Teilchendurchmessern bis zu 5 μm.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 48 (1975), S. 67-95 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The viscosity of solutions of polybutadiene, polymerized by n-butyllithium, with molecular weights between 22000 and 660000 in cyclohexanone, is surprisingly found dependent on the age of solutions. According to solutions in toluene and THF the dependence of concentration from ηsp/C is found in the same way for fresh solutions in cyclohexanone. With increasing age of solutions in cyclohexanone considerable decreasing of viscosity is observed. There is found at 20°C that ηsp/C is independent of concentration after 35 days and that the Staudinger index [η] does no more depend on molecular weight after 300 days. Decreasing of viscosity approaches the limiting value after about 600 days at [η] = 13 cm3/g. Viscosity and solubility in toluene of polybutadiene treated for a short period with a ketone are far extending reduced. The relationship [η] = K·Ma, investigated at solutions of polybutadiene in toluene, THF and cyclohexanone has a common point of intersection, corresponding approximately to Staudinger index and molecular weight of the ultrasonic degradation product, resp. with molecular weight of the so-called tertiary units of not degraded polymer evaluated by means of electron microscopy methods.By the aid of Einstein's relationship of viscosity and the model of pearlstring molecules, decreasing of viscosity with time may be interpreted as a consequence of alteration in the shape of macromolecules as a result of interaction with solvent environment. It can be assumed that stretched pearlstring molecules are being formed to a heap of collapsed coil containing with solvent surrounded tertiary structures. Overthat there are reasons to suppose additionally a partial degradation of solvation layer around tertiary structure.
    Notes: An Lösungen von n-BuLi-polymerisierten Polybutadienen mit Molekulargewichten zwischen 22000 und 660000 in Cyclohexanon wurde eine in der Literatur bisher nicht beschriebene Abhängigkeit der Viskosität vom Alter der Lösungen entdeckt. Während ungealterte Cyclohexanonlösungen eine mit Toluol-und THF-Lösungen übereinstimmende Konzentrationsabhängigkeit von ηspez/C aufweisen, wird mit zunehmendem Alter von Cyclohexanonlösungen ein Rückgang der Viskosität beobachtet, der  -  untersucht bei 20°C  -  nach 35 Tagen zu Konzentrationsunabhängigkeit von ηspez/C und nach 300 Tagen zu einem vom Molekulargewicht unabhängigen Staudingerindex [η] führt. Der Viskositätsrückgang endet nach ca. 600 Tagen asymptotisch bei [η] = 13 cm3/g. Kurzzeitig mit Keton behandeltes Polybutadien löst sich in Toluol nur noch extrem langsam unter gänzlich veränderten Viskositätsverhältnissen. Die für Lösungen von Polybutadien in Toluol, THF und Cyclohexanon gefundenen Beziehungen [η] = K·Ma besitzen einen gemeinsamen Schnittpunkt, dessen Koordinaten näherungsweise mit dem Staudingerindex und dem Molekulargewicht des Ultraschall-Abbauprodukts bzw. dem elektronenoptisch ermittelten Molekulargewicht der Tertiäreinheiten des unbeschallten Polymeren übereinstimmen.Auf der Grundlage von Einsteinscher Viskositätsbeziehung und Perlschnurmolekül-Modell wird der zeitabhängige Viskositätsrückgang als die Folge zweier sich überlagernder Veränderungen des solvatzustands diskutiert: Knäuelung der Perlschnurmoleküle zu einer dichten Kugelpackung der solvatisierten Tertiäreinheiten und partieller Abbau der Solvathülle der Tertiäreinheiten.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 49 (1976), S. 23-48 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The progress of ultrasonic degradation of polymers in solution can be described theoretically by the aid of the model of pearlstring molecules. According to this molecular model macromolecules are built up like a pearl necklace of so-called tertiary structural units. There is correlation between molecular weight of structural units to be obtained by measuring electron micrographs and limiting molecular weight after ultrasonic degradation.Experimental results suggest that molecules resembling a string of pearls are broken at the chain between its spherical units. Two imaginable ways of degradation mechanism are discussed: fragmentary and stepless depolymerization. In the first case the chain is broken between its structural units in several steps; in the second case the pearlstring molecule is broken to all its units in one step. Mathematical consideration has provided an equation for the stepless mechanism. By the aid of this equation the complete progress of depolymerization can be calculated if the limiting molecular weight after ultrasonic degradation is known. On the other hand the limiting molecular weight may be calculated if the beginning of degradation is known. Stepless and fragmentary degradation can be distinguished by comparing the experimentally determined depolymerization with the calculated one.
    Notes: Um Aufschluß über Kinetik und Mechanismus der Ultraschall-Depolymerisation zu erhalten, wurde der Versuch unternommen, den zeitlichen Ablauf des Abbaus auf der Grundlage des Perlschnurmolekül-Modells theoretisch zu beschreiben. Nach diesem molekularen Modell sind Makromoleküle - ähnlich einer Perlschnur - aus mehreren, näherungsweise sphärischen, einheitlich und für ein gegebenes Polymeres charakteristisch großen sog. Tertiäreinheiten aufgebaut.Für den Ultraschall-Abbau von Perlschnurmolekülen werden zwei verschiedene Mechanismen diskutiert: der fragmentarische, bei dem die Perlschnurmoleküle stufenweise über Bruchstücke nach und nach zu den Tertiäreinheiten abgebaut werden und der stufenlose, bei dem die Depolymerisation der Perlschnurmoleküle unmittelbar zu den Tertiäreinheiten führt, so daß während des Abbaus nur Moleküle vom Anfangs- und Grenzmolekulargewicht, M0 und M∞, auftreten. Die mathematische Behandlung des stufenlosen Abbaus lieferte folgende Beziehung: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overline {\rm M} _{\rm i} = {\rm M}_{\rm 0} \cdot {\rm M}_\infty \left[ {{\rm M}_{\rm 0} - \left( {{\rm M}_0 - {\rm M}_\infty } \right) \cdot \left( {1 - \pi } \right)^{\rm i} } \right]^{ - 1} . $\end{document} Mit Hilfe dieser Abbaugleichung lassen sich bei Kenntnis von M0, M∞ und eines einzigen Mi-Wertes, der zur Berechnung der „Zertrümmerungskonstanten“ π erforderlich ist, Abbaukurven Mi=f (Beschallungszeit i), oder umgekehrt bei Kenntnis nur des Anfangs einer experimentellen Abbaukurve Grenzmolekulargewichte berechnen. Durch Vergleich der berechneten Abbaukurve mit der experimentell bestimmten ist es möglich, zwischen stufenlosem und fragmentarischem Abbau zu unterscheiden.
    Additional Material: 13 Ill.
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  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Organic radicals were produced in the tensides C16H33(OCH2CH2)21OH and C14H29(OCH2CH2)3-SO3Na in aqueous solutions using a short pulse of high energy electrons. The radicals were formed by OH attack on the (OCH2CH2)x-parts of the tensides. The decay of the 250nm absorption of the radicals was recorded at different initial radical concentrations and tenside concentrations. Several radicals could be produced in one micelle. Radicals formed in the same micelle decay within microseconds or faster. The half life time τ1 in a micelle carrying two radicals is 2,0·10-6 s for C16H33(OCH2CH2)21 OH and less than 6·10-7 s for C14H29(OCH2CH2)3SO3Na. A model for intramicellar radical-radical reactions is proposed according to which the rate is faster in tensides of high critical micelle concentration. Single radicals in micelles of C16H33(OCH2CH2)21OH can deactivate each other without leaving the micelles. This intermicellar reaction is discussed in terms of the rate of diffusion-controlled micelle-micelle encounters, an encounter time of 7·10-8s, and the above time τ1 for intramicellar reaction. The observed rate constant 2k of intermicellar reaction is 3,5·106 mol-1·l·s-1. At low tenside concentrations, the bimolecular rate constant increases since more single tenside radicals are present in solution. They react rapidly (ca. 108 mol-1·l·s-1) with radicals in micelles. Single radicals in C14H33(OCH2CH2)3-SO3Na micelles cannot directly react with each other because of the Coulombic repulsion between two anionic micelles. Reaction occurs after the exit of a tenside radical from its micelle, the rate of which depends on the micellar equilibrium Mn⇄Mn-1+M (M: tenside molecule; n: agglomeration number of micelle). A single radical in solution reacts with a single radical in a micelle with 2k = 1,0·108 mol-1·l·s-1 and with another single radical in solution with 4,0·107 mol-1·l·s-1.γ-Irradiation of both tensides in aqueous solution leads to slight increases in viscosity, followed by turbidity beyond the “gel dose” and phase separation. These effects are explained in terms of crosslinking of tenside molecules. Formation of a large network requires bridges between all participating tenside molecules (not only bridges between micelles).
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 89-89 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 48 (1976), S. 345-345 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Abwasserreinigung ; Tenside ; Schaumtrennung ; Blasenkolonne ; Recycling ; II-Theorem ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 50 (1978), S. 693-695 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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