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  • 1980-1984  (8)
  • 1965-1969  (4)
  • 1960-1964  (1)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 82-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On mixing 0.1-0.5 M sodium aluminate and silicate solutions at room temperature, X-ray amorphous gels of the composition 3 SiO2 · 1-1.2 Al2O3 · 1-1.2 Na2O · aq are precipitated. From their constant composition (not depending on the precipitation conditions), their properties, and the occurrence of uniform, dimeric silicate units in their acid dissolutions it is concluded that these gels are a definite compound. A structure model is proposed.
    Notes: Beim Zusammengeben von 0,1-0,5 molaren Na-Aluminat- und -Silicatlösungen bilden sich bei Zimmertemperatur röntgenamorphe Produkte der Zusammensetzung 3 SiO2 · 1-1,2 Al2O3 · 1-1,2 Al2O3 · 1-1,2 Na2O · aq. Aus der von den Fällungsbedingungen unabhängigen konstanten Zusammensetzung der Fällungsprodukte, ihren Eigenschaften und dem Auftreten einheitlicher, dimerer Silicatbausteine in den sauren Lösungen der Gele wird geschlossen, daß es sich bei den Gelen um eine definierte chemische Verbindung handelt. Es wird ein Strukturvorschlag für diese Verbindung angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 259-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties and structures of compounds P(OR)2F3 (R = CH3, C2H5, C6H5) are described. Acetonitrilic solutions contain these compounds as [P(OR)4]+ and [PF6]- ions. The methyl and ethyl compound also contain these ion types in the solid state, whereas the solid phenyl compound has a molecular structure.
    Notes: Es wird über Darstellung, Eigenschaften und Aufbau der Verbindungen P(OR)2F3 mit R = CH3, C2H5 und C6H5 berichtet. Acetonitrillösungen enthalten die Verbindungen in Form von [P(OR)4]+- und [PF6]--Ionen. Die Methyl- und die Äthylverbindung sind im festen Zustand ebenfalls aus diesen Ionenarten aufgebaut, während die Phenylverbindung im festen Zustand einen molekularen Aufbau zeigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 77-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Course of the Reaction between CaO and Quartz under Hydrothermal Conditions in Suspensions at 190°CThe rate and the products formed intermediately of the reaction between CaO and quartz under hydrothermal conditions at 190°C depends on the grainsize resp. the surface area of the quartz and the CaO/SiO2 ratio. Using quartz with a surface area of 2 000 cm2/gr α-dicalciumsilicate monohydrate is formed primarily which is converted directly to Xonotlite in the further course of the reaction. On the other hand the use of quartz with a surface area of 12 000 cm2/gr leads at first to an amorphous calciumhydrogensilicat which gives 11 Å-Tobermorite in the second stage of the reaction which is converted at last to Xonotlite too. In the presence of calcium or magnesium carbonate the hydrothermal reaction between CaO and quartz shows the same dependence from the surface area of the quartz. But instead of Xonotlit Scawtite is formed as the stable finale product of this reaction in that case.
    Notes: Bei der Hydrothermalreaktion von CaO und Quarz bei 190°C werden Umsetzungsgeschwindigkeit und Art der entstehenden Zwischenprodukte durch die Korngröße bzw. die spez. Oberfläche des Quarzes und durch das CaO/SiO2-Verhältnis bestimmt. Bei Verwendung von Quarz mit einer spez. Oberfläche von 2 000 cm2/g wird zuerst α-Dicalciumsilicatmonohydrat gebildet, das im weiteren Verlauf der Reaktion direkt in Xonotlit übergeht. Die Verwendung von Quarz mit einer spez. Oberfläche von 12 000 cm2/g führt dagegen zunächst zu einem amorphen Calciumhydrogensilicat, das in einem zweiten Reaktionsschritt 11 Å-Tobermorit bildet, der schließlich auch in Xonotlit übergeht. In Gegenwart von Calcium- oder Magnesiumcarbonat zeigt die Hydrothermalreaktion von Quarz- und Kalk dieselben Abhängigkeiten von der spez. Oberfläche des Quarzes, jedoch wird in diesem Fall anstatt Xonotlit Scawtit als stabiles Endprodukt der Reaktion gebildet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 20-29 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Degradation experiments on diluted aqueous solutions of hexakis-guanidinium tetraphosphate were carried out at 60°C. At pH 3-8 the tetraphosphate anions are degraded only by hydrolytic release of monophosphate ions, whereas at pH ≤ 3 cyclic trimetaphosphate is additionally formed. There is no evidence for a symmetric splitting into two molecules of diphosphate. Both these degradation reactions are catalytically accelerated by Mg2+ ions; at pH 8 complexes of the composition Mg6X6P4O13 (X = OH and/or Cl) are formed.In ammoniacal solutions of tetraphosphate in the presence of excess magnesia mixture, a phosphorylation of monophosphate anions, being either hydrolytically formed or added to the solution, to diphosphate is observed.
    Notes: Es wurden Abbauversuche am Hexaguanidinium-tetraphosphat in verdünnten Lösungen bei 60°C durchgeführt. Im pH-Bereich von pH = 3-8 werden die Tetraphosphatanionen nur durch hydrolytische Abspaltung von Monophosphat abgebaut. In saureren Lösungen (pH ≤ 3) wird neben dieser Reaktion auch Trimetaphosphat beim Abbau gebildet. Eine mittelständige Spaltung in zwei Mol Diphosphat läßt sich nicht nachweisen. Beide Reaktionen werden durch Mg-Ionen katalytisch beschleunigt. Bei pH = 8 bilden sich Komplexe der Zusammensetzung Mg6X6P4O13 (X = OH oder Cl).Bei Abbauversuchen in ammoniakalischer Lösung in Gegenwart von überschüssiger Magnesiamixtur läßt sich eine Phosphorylierung von bereits hydrolytisch gebildeten oder auch zugesetzten Monophosphatanionen zu Diphosphatanionen beobachten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 466 (1980), S. 55-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Ill-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. I. Formation and Properties of an Ill-crystallized Calcium Hydrogen Disilicate PhaseInvestigations on ill-crystallized calcium hydrogen silicates (C—S—H phases) prepared by precipitation from sodium silicate solutions with calcium chloride have shown that at temperatures 0°C primarily hydrogen silicates with such an anion composition will be formed, which had been present before in the sodium silicate solution. They are not stable. On storing the precipitate in the mother liquid at 0°C they are converted into disilicate with a composition of 1.1-1.5 CaO/SiO2, if the concentration of Ca(OH)2 is more than 0.8 g/l.After drying the thermally very instable solid at -10°C the calcium hydrogen disilicate phase can be isolated.A structure proposal for this phase is given.
    Notes: Durch Fällungsreaktion aus Natriumsilicatlösungen mit Calciumsalzen entstehen bei 0°C schlecht geordnete Calciumhydrogensilicate, deren Anionenaufbau primär dem des Natriumsilicates in der Lösung entspricht. Sie sind aber nicht stabil und werden in der Mutterlauge bei 0°C in Disilicat mit einer Zusammensetzung von 1,1-1,5 CaO/SiO2 umgewandelt, wenn die Konzentration an Ca(OH)2 mehr als 0,8 g/l beträgt. Nach Trocknung der thermisch sehr instabilen Bodenkörper bei-10°C kann die Disilicatphase isoliert werden.Ein Strukturvorschlag für diese Phase wird vorgestellt.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 481 (1981), S. 175-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Hydration of Tricalcium Silicate in the Presence of Magnesium Layer SilicatesThe influence of chrysotile and antigorite on the hydration of tricalcium silicate was studied with the differential calorimetric method. Untreated and chemical respectively thermally modified magnesium layer silicates affected considerable the hydration rate and the enthalpy of reaction. An explanation of the effect of magnesium silicates is given in connection with electrokinetic measurements.
    Notes: Der Einfluß von Chrysotil und Antigorit auf die Hydration von Tricalciumsilicat wird durch differentialkalorimetrische Messungen untersucht. Unbehandelte und chemisch bzw. thermisch modifizierte Magnesiumschichtsilicate verändern in starkem Maß die Geschwindigkeit und die Enthalpie der Hydratation. Eine Erklärung der Wirkung der Magnesiumsilicate wird im Zusammenhang mit elektrokinetischen Messungen gegeben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 504 (1983), S. 89-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chloride Silicates of Calcium, Strontium, and BariumAlkaline earth chloride silicates are synthesized by heating of mixtures of CaCO3, SrCO3 or BaCO3, and SiO2 with different molar ratios in the melt of the relating alkaline earth chloride. They can be separated from an excess of chloride by methanol extraction. The structures of their silicate anions were investigated by the molybdate method and paper chromatographic separation. The compounds Sr5[SiO4]Cl6, Sr5[Si2O7]Cl4, and Sr8[Si4O12]Cl8, hitherto unknown, were synthesized and compared with the compounds of calcium and barium in regard of their chloride contents, silicate anion structure and crystal structure.
    Notes: Beim Erhitzen von Gemischen aus CaCO3, SrCO3 oder BaCO3 und SiO2 in bestimmten Molverhältnissen bilden sich in der Schmelze des jeweiligen Erdalkalichlorids Chlorsilicate, die durch Extraktion mit Methanol vom überschüssigen Chlorid befreit werden können. Ihr Silicatanionenaufbau wurde mittels Molybdatmethode und Papierchromatographie untersucht. Die Verbindungen Sr5[SiO4]Cl6, Sr5[Si2O7]Cl4 und Sr8[Si4O12]Cl8 wurden erstmals dargestellt und im Hinblick auf ihren Chloridgehalt, ihren Silicatanionenaufbau und ihre Kristallstruktur mit den Verbindungen des Calciums und des Bariums verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 478 (1981), S. 65-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkaline Degradation of Different Silica GelsDuring the alkaline degradation of silica gels it is possible by means of the molybdate method to get informations on the primary products of gel degradation. The average condensation degree of silicate anions in the resulting solutions is connected with the cross-linking degree of the silica gels. The differences in the degradation behaviour are discussed in dependence on the gel preparation conditions and in the series sol-hydrogel-xerogel.
    Notes: Beim alkalischen Abbau von Kieselgelen ist es mit Hilfe der Molybdatmethode möglich, Aussagen über Primärprodukte des Gelabbaus zu machen und aus dem mittleren Kondensationsgrad der Silicatanionen in der Lösung Hinweise auf den Vernetzungsgrad der Gele zu erhalten. Es werden Unterschiede im Abbauverhalten in Abhängigkeit von den Herstellungsbedingungen der Kieselgele sowie in der Reihe Sol-Hydrogel-Xerogel diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 179-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of III-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. III. Incorporation of Al3+ Ions into C—S—H(Di, Poly), and Formation of an Instable 11 Å TobermoriteAt temperatures of 80°C and 150°C C—S—H(Di, Poly) incorporates up to 0.08 Al2O3/SiO2. The maximum CaO content of which is 1.5 CaO/SiO2. The anion constitution of the C—S—H(Di, Poly) is not strongly affected.Is the ratio CaO/SiO2 = 1, an 11 Å tobermorite is formed, built up by nearly equal parts of poly- and low molecular silicate anions. This tobermorite is very instable. On dehydration at 200°C it is converted to C—S—H(Di, Poly).
    Notes: Die Einbau von Al3+-Ionen in C—S—H(Di, Poly) [1] bei Temperaturen von 80-150°C wird untersucht. Die C—S—H-Phase nimmt bis 0,08 Al2O3/SiO2 auf und enthält dann bis maximal 1,5 CaO/SiO2. Der Anionenaufbau des C—S—H(Di, Poly) wird dadurch nicht wesentlich beeinflußt.Mit CaO/SiO2 = 1 wird ein zu gleichen Teilen aus Poly- und niedermolekularem Silicat bestehender 11 Å-Tobermorit gebildet, der im Verlauf der Entwässerung bei 200°C in C—S—H(Di, Poly) übergeht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 78-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure troemelite has been prepared by annealing a calcium phosphate glass (CaO/P2O5 = 1.32) at 966 ± 2.5°C for 72 hours. After dissolving troemelite in water by means of EDTA, paper-chromatographic investigations showed that this polyphosphate is a calcium hexaphosphate and not - as assumed by VAN WAZER - a pentaphosphate. This result is confirmed by the low numerical difference between the densities determined by X-ray techniques and pycnometrically. Troemelite is triclinic (a = 9.40, b = 13.39, c = 7.07, Å; α = 109.5, β = 87.9, γ = 108.9°).From aqueous solutions of troemelite, the complex hexamminecobalt(III)phosphate [Co(NH3)6]8(P6O19)3 · 20 H2O has been isolated. Furthermore, the tetraphosphate [Co(NH3)6]2P4O13 · 6 H2O was prepared, too.
    Notes: Es wird gezeigt, daß die Darstellung von reinem Trömelit reproduzierbar gelingt, wenn man ein Calciumphosphatglas mit CaO/P2O5 = 1,32 72 Stunden bei 966 ± 2,5°C tempert. Nach Auflösung des Trömelits in Wasser mit Hilfe von ÄDTE zeigten papierchromatographische Untersuchungen, bei denen alle störenden Einflüsse ausgeschaltet wurden, daß der Trömelt ein Calciumhexaphosphat und nicht - wie VAN WAZER annimmt - ein Ca-Pentaphosphat ist. Dies wird bestätigt durch eine gute Übereinstimmung der röntgenographisch und pyknometrisch bestimmten Dichte des Trömelits. Die Gitterkonstanten des triklinen Trömelits ergaben sich zu : a = 9,40 Å, b = 13,39 Å, c = 7,07 Å, α = 109,5°, β = 87,9°, γ = 108,9°.Aus Trömelitlösungen wurde ein Hexamminkobalt(III)-hexaphosphat der Zusammensetzung [Co(NH3)6]8(P6O19)3 · 20 H2O erhalten. Außerdem wurde erstmalig das Hexamminkobalt(III)-tetraphosphat [Co(NH3)6]2P4O13 · 6 H2O dargestellt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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