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  • 1
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    Polyacetylenverbindungen, LXXVI: Über einige neue Inhaltsstoffe aus dem Tribus Anthemideae (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1411-1415 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Vertretern des Tribus Anthemideae werden fünf neue Acetylenverbindungen isoliert und in ihrer Struktur aufgeklärt. Für ein neues Furanpolyin wird eine Synthese angegeben. Die bisher unklare Konfiguration der entsprechenden Dihydroverbindung wird gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980509
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Zur Synthese substituierter Pyridone durch Dehydrierung (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 445-449 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beide desmotropen Formen von Piperidon-(4)-dicarbonsäureestern werden mit Chrom(VI)-oxid oder mit Cer(IV)-sulfat zu entsprechend substituierten Pyridonen-(4) dehydriert. Bei ihren N-Alkyl-Derivaten tritt als Nebenreaktion N-Desalkylierung ein. Die Struktur der Pyridone wird IR-spektroskopisch untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990211
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Polyacetylenverbindungen, LXXIX: Synthese und Biogenese von Anthemis-thioäthern (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1736-1743 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird der Aufbau von vier isomeren Thioenoläthern beschrieben, von denen zwei natürlich vorkommen. Die Konfigurationen werden durch die Synthesen und eine eingehende Analyse der NMR-Spektren endgültig sichergestellt. Durch Verfütterung von 14C-markiertem Dehydromatricariaester kann gezeigt werden, daß der aus Anthemis tinctoria L. isolierte Thioäther biogenetisch aus diesem weitverbreiteten Ester gebildet wird. Die Biogenese eines weiteren Thioäthers wird ebenfalls geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980609
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  • 4
    Electronic Resource
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    Zur Desmotropie bei Piperidon-dicarbonsäureestern (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2317-2321 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von den bei Ringschlußreaktionen mit Acetondicarbonsäureestern, Benzaldehyd und primären Aminen entstandenen Piperidon-dicarbonsäureestern konnten einige in desmotropen Formen isoliert und charakterisiert werden. Die Enolformen sind als konjugierte Chelate stabilisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980734
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über die Dilactonbildung aus 2.5-Bis-[bis-(β-hydroxy-äthyl)-amino]-terephthalsäure-dimethylester im alkalischen Medium (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3910-3913 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2.5-Bis-[bis-(β-hydroxy-äthyl)-amino]-terephthalsäure-dimethylester (1) reagiert in alkalihaltigen wäßrigen Lösungen unter doppeltem Ringschluß zum 5.11.Dioxo-1.7-bis-[β-hydroxyäthyl]-1.2.3.7.8.9-hexahydro-5H.11H-benzo[1.2-e:4.5-e′]bis[1.4]oxazepin (2). Die Reaktion ist erster Ordnung in bezug auf die Esterkonzentration; Hydroxylionen wirken katalytisch. Es wird ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen, der über Anionen von 1 verläuft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991224
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  • 6
    Electronic Resource
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    Polyacetylenverbindungen, CV. Über die Biogenese natürlicher Acetylenverbindungen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2091-2095 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Verfütterung markierter Carbonsäuren werden neue Einblicke in die Biogenese der natürlich vorkommenden Acetylenverbindungen gewonnen. Es kann sichergestellt werden, daß in der Pflanze langkettige Carbonsäuren durch Dehydrierung und oxydativen Abbau in Dehydromatricariaester übergeführt werden. Die Ergebnisse machen früher diskutierte Möglichkeiten wahrscheinlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990704
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Versuche zur Synthese von Calicen aus trisubstituierten Cyclopropanen und Cyclopentenon56. Mitt. über Fulvene, Fulvalene; 55. Mitt. [1]: Kurzmitt. (1989)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 72 (1989), S. 41-50 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Attempted Synthesis of Calicene from Trisubstitued Cyclopropanes and CyclopentenoneThe Li carbenoids 4, prepared by treatment of substituted 1,1-dihalocyclopropanes with BuLi, are reacted with cyclopent-2-enone under thermodynamic and kinetic control (Scheme 1). In general, the latter procedure gives better yields of cyclopropylcyclopentenols 5a-e, but the reaction seems to be controlled mainly by the steric and electronic properties of the substituent Y. So, with 4b and 4e, the main reaction is the attack of the carbenoid at C(1) of cyclopent-2-enone, while 4a (Y = PhS) predominantly deprotonates the ketone (Scheme 4). Whereas 5d and 5e can easily be converted to the dihydrocalicenes 6d and 6e (Scheme 6), the attempted elimination of H2O from 5a-c leads to the rearranged products 13-2 due to the opening of the cyclopropane ring (Scheme 5). Finally, the generation of the parent compound 2 from the silylated precursor 6d is attempted: treatment with MeO- gives the addition products 18A/18B, while the reaction with Br2 provides 19 by a bromination/dehydrobromination sequence (Scheme 7).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19890720106
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    8-Substituted Xanthines as Phosphodiesterase Inhibitors: Conformation-Dependent Lipophilicity and Structure-Activity RelationshipsPresented in preliminary from at the 7th European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationships, Interlaken, September, 1998. (1989)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 72 (1989), S. 507-517 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The 8-substituted xanthines 1-21 (including compound S 9795), caffeine (22), and the three isomeric dimethyl-xanthines 23-25 (see Table 1), were examined for their lipophilic behaviour using a reversed-phase HPLC technique. A number of flexible compounds showed a smaller-than-expected lipophilicity which based on conformational and tautomeric calculations were ascribed to the predominance of folded forms. A QSAR analysis of the phosphodiesterase-inhibitory potency of several compounds showed favourable factors to be a low lipophilicity and the absence of a substituent on the N7 position.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19890720314
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  • 9
    Electronic Resource
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    Dimere Phospha- und Thiastannylene: Ylidartige Diphospha- und Dithiadistannetane (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1045-1049 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimeric Phospha- and Thiastannylenes: Ylide-type Diphospha- and DithiadistannetanesBis(di-tert-butylphosphino)tin(II) (1) is obtained from the reaction of potassium di-tert-butyl-phosphide with stannous chloride or with the stannous chloride-triethylphosphane complex. Bis(tert-butylthio)tin(II) (2) is prepared by reaction of (η5-C5H5)2Sn with 2-methyl-2-propanethiol or from stannous chloride and (tert-butylthio)trimethylsilane. In solution, 1 and 2 are PR2-and SR-bridged dimers, respectively. NMR spectra indicate that rapid scrambling of terminal and bridging substituents occurs in 2 but not in the cyclic \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^ + - \mathop {\rm S}\limits^{\rm - } {\rm n} $\end{document} ylide 1.
    Notes: Bis(di-tert-butylphosphino)zinn(II) (1) entsteht durch Reaktion von Kalium-di-tert-butylphos-phid mit Zinndichlorid oder dem Zinndichlorid-Triethylphosphan-Komplex. Bis(tert-butylthio)-zinn(II) (2) wird hergestellt durch Umsetzung von (η5-C5H5)2Sn mit 2-Methyl-2-propanthiol und entsteht auch bei der Reaktion von Zinndichlorid mit (tert-Butylthio)trimethylsilan. 1 und 2 liegen in Lösung als PR2- bzw. SR-verbrückte Dimere vor. Kernresonanzspektren zeigen, daß bei dem cyclischen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^ + - \mathop {\rm S}\limits^{\rm - } {\rm n} $\end{document}-Ylid 1 im Gegensatz zu 2 auch in Ethern keine raschen Platzwechselvorgänge (Brücke/terminal) ablaufen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180321
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Eigenschaften von Tellur-Tellur-Bindungen, VI. Struktur und Barriere der Enantiomerenumwandlung von Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)ditellan (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 11-14 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Properties of Tellurium-Tellurium Bonds, VI.  -  Structure and Barrier of Interconversion of Enantiomeric Conformations of Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)ditellaneOxidation of lithium (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)telluride provides red and strong refractive needles of bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-ditellane (1) which crystallize monoclinically in the space group C2/c. The bond distance d(Te-Te), the bond angle at the Te atoms, and the torsion angle at the Te-Te bond were found to be 271.3 pm, 100.6°, and 92.1°, respectively. The C2 symmetry of the molecule gives rise to different chemical surroundings for both tert-butyl groups in ortho position belonging to the aryl groups. This effect can also be observed in solution at low temperatures. For the first time, dynamic NMR spectroscopy succeeded in determination of the barrier of rotation about a Te-Te bond. This barrier was found to be 40.9 kJ · mol-1 and is 20% less than that in the corresponding diselane.
    Notes: Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)ditellan (1) wird durch Oxidation von Lithium-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)tellurid in Form roter, stark lichtbrechender Kristalle erhalten. 1 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c. Der Bindungsabstand d(Te-Te) beträgt 271.3 pm, der Bindungswinkel an den Te-Atomen 100.6° und der Torsionswinkel an der Te-Te-Bindung 92.1°. Durch die C2-Symmetrie besitzen die beiden ortho-ständigen tert-Butylgruppen der Substituenten unterschiedliche chemische Umgebung, die auch in Lösung bei tiefen Temperaturen erkennbar wird. Aus NMR-spektroskopischen Daten gelang erstmals die Bestimmung der Rotationsbarriere um eine Te-Te-Bindung; sie beträgt 40.9 kJ · mol-1. Dieser Wert ist um 20% kleiner als für das entsprechende Diselan.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210103
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