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  • Chemistry  (577)
  • Wiley-Blackwell  (577)
  • American Institute of Physics (AIP)
  • De Gruyter
  • 1990-1994  (262)
  • 1960-1964  (196)
  • 1950-1954  (119)
Sammlung
Verlag/Herausgeber
  • Wiley-Blackwell  (577)
  • American Institute of Physics (AIP)
  • De Gruyter
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The 8-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-oic acid (1), 8-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-oic acid (2), and 8-(aminomethyl)naphth-2-oic acid (3) were synthesized in their protected forms as turn-inducing dipeptide mimics. Two of them (2 and 3) were incorporated into a novel type of cyclic, peptide-based structures (see 21 and 34-36) designed as templates for the synthesis of TASP molecules.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 51-60 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Meta-halogenierte Phenole sind bekanntermaßen chemisch und thermisch stabiler als ihre ortho- oder para-halogenierten Analoga. Die Verwendung eines reaktiven Zwischenproduktes, hergestellt durch Bromierung von 2,4,6-Trimethylphenol, als Alkylierungsmittel für den Einbau der stabilen m-Bromphenol-Einheit in verschiedene organische Substanzen und Polymere wird beschrieben. Bei der Anwendung als Verkapselungsmaterialien für elektronische Bauteile zeigten sich Epoxid-Derivate von Novolaken mit m-Bromphenol-Einheiten bezüglich hydrolytischer und thermischer Stabilität den konventionellen Tetrabrombisphenol-A-Epoxidharzen, die ortho- und para-bromiert sind, überlegen. Die m-Bromphenolgruppe verbessert die Bauteilzuverlässigkeit bei gleichzeitiger Erfüllung der Anforderungen an das Brandverhalten.
    Notizen: Meta-halogenated phenols are generally known to be more chemically and thermally stable than their ortho- or para-halogenated counterparts. A reactive intermediate, produced by the bromination of 2,4,6-trimethylphenol is being used as an alkylating agent to incorporate this stable m-bromophenol moiety into varieties of organic compounds and polymers. In electronic encapsulation applications, epoxy derivatives of novolacs containing m-bromophenol have exhibited superior hydrolytic and thermal stability as compared with the conventional tetrabromo bisphenol-A epoxies which are ortho-brominated phenolics. The m-bromophenol moiety contributes to the extended device reliability while meeting flame retardency requirements as well.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sodium carboxy cellulose with a degree of substitution up to 0.8 can be prepared by oxidation of cellulose with NaNO2/H3PO4 and subsequent treatment with NaBH4. The extent of oxidation increases with raising molecular weight ranging from 170 to 1500 of the starting material. IR and NMR studies show that only the C-6 atom of the anhydroglucose unit is oxidized. The sodium carboxy celluloses show a high tendency to form ionotropic gels even in spherical shape with calcium ions. The mechanically stable gels are characterized by investigation of the swelling behaviour and SEM.
    Notizen: Natriumcarboxycellulose mit einem Substitutionsgrad bis 0,8 kann durch Oxidation von Cellulose mit einem Polymerisationsgrad im Bereich von 170 bis 1500 mit NaNO2/H3PO4 und anschließender Behandlung mit NaBH4 hergestellt werden. Das Ausmaß der Oxidation steigt mit wachsender Molmasse des Ausgangsmaterials. IR-und NMR-Untersuchungen zeigen, daß nur das C-6-Atom der Anhydroglucoseeinheit oxidiert ist. Die Natriumcarboxycellulosen weisen eine hohe Tendenz zur ionotropen Gelbildung auch in sphärischer Form mit Calciumionen auf. Die mechanisch stabilen Gele werden durch Quellungsuntersuchungen und REM charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1013-1020 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus dem Verhalten der 2-Fluor-Derivate der D-Fructose〈2.6〉 und denen der 1-Methyl-D-fructose〈2.6〉 ergibt sich, daß in den stark negativ drehenden Derivaten die Substituenten an C-2 in cis-Stellung zur Hydroxylgruppe an C-3 und bei den schwach negativ oder positiv drehenden die Substituenten an C-2 in trans-Stellung zu dieser Gruppe stehen. Da für die furanoiden Zuckerderivate die Drehungsrichtungen der α- und der β-Formen analog denen der pyranoiden sind, muß demgemäß für den Rohrzucker (Saccharose) die cis-Stellung des α-D-Glucosyl-Restes zum C-3-Hydroxyl der Fructose-Komponente als bewiesen angesehen werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1143-1147 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die α-1-Fluor-D-mannose(I) kann bei der Behandlung mit konz. wäßrigem Alkali aus sterischen Gründen kein Anhydrid bilden. Statt dessen reagiert das intermediär gebildete D-Mannosan α〈1.5〉β〈1.2〉 (II) mit α- und β-D-Mannose unter Bildung von α.α- und α.β-1.1-Dimannose (VI und VII), zwei Disacchariden vom Trehalosetyp. Darüber hinaus bilden sich durch weitere Reaktionen von II mit VI und VII Oligosaccharide verschiedenen Polymerisationsgrades, von denen bisher ein Trisaccharid isoliert wurde.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1171-1183 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden Auswahlregeln und spektrale Erwartungen für die Normalschwingungen der Molekülgerüste von Mono-, Di- und Tri-cyclopentadienyl-Metall-Verbindungen verschiedener Strukturen und eine Reihe von Spektren im langwelligen Infrarot beschrieben. Diese werden diskutiert und dabei für die kovalenten Typen ungefähre Kraftkonstanten der Metall-Ring-Bindung angegeben.
    Zusätzliches Material: 8 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 132-142 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Diphenylweinsäure-dinitril (II) und Diphenylweinsäure-diamid (III) werden nach verbesserten Methoden gewonnen. Das Diamid III wird mit Eisessig unter innermolekularer Umlagerung und Spaltung der Kohlenstoffkette in das rote ungewöhnlich stabile 2-Benzoyl-5-phenyl-imidazolon-(4) (IV) übergeführt, dessen Strukturaufklärung beschrieben wird. Aus III lassen sich ferner eine Reihe 2.3.4-substituierter Derivate des 5-Oxo-pyrrolins darstellen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 337-343 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde das Assoziationsverhalten verschieden konstituierter α-und β-Mercaptoketone in Tetrachlorkohlenstoff als Lösungsmittel untersucht. Aus der Konzentrationsabhängigkeit der Integralabsorptionen der SH-Valenzbande bei 2560/ cm konnten nach der Methode von Spurr und Byers die Gleichgewichtskonstanten der Dimerenbildung ermittelt werden. Aus den Ergebnissen folgt, daß die primären Mercaptoketone am stärksten, die sekundären schwächer und die tertiären am schwächsten assoziiert sind, ferner, daß die Assoziationsneigung innerhalb homologer Reihen mit zunehmender Kettenlänge abnimmt. Der Unterschied im Assoziationsverhalten zwischen α- und β-Mercaptoketonen ist gering. Im Hinblick auf die Fähigkeit einiger Mercaptoketone, in cyclische Dithiane überzugehen, kann angenommen werden, daß den Zweierassoziaten eine Ringstruktur zugrunde liegt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 491-498 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese einer Reihe von acylierten und partiell acylierten 1-Mesitoyl-β-D-glucopyranosen (1-[2.4.6-Trimethyl-benzoyl]-β-D-glucopyranosen) beschrieben. — Die Umsetzung von einzelnen dieser Verbindungen in Methanol mit Methansulfonsäure wird hinsichtlich der Glucosidbildung untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 949-955 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Pyridin-diazonium-(3)-carboxylat-(4) geht beim Erwärmen in einem Furan/Dioxan-Gemisch unter Abspaltung von Stickstoff und Kohlendioxyd in 5.8-Dihydro-isochinolin-5.8-endoxyd über, wobei intermediär 3.4-Dehydropyridin auftreten dürfte. Das Endoxyd ließ sich durch Lithiumamalgam bei Raumtemperatur in Isochinolin überführen. Aus 4-Chlor-3-brom-pyridin und Furan entsteht bei der Einwirkung von Lithiumamalgam Isochinolin Über 3.4-Dehydropyridin und 5.8-Dihydro-isochinolin-5.8-endoxyd als nicht faßbare Zwischenstufen.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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