ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Am Beispiel des 4-Cyan-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1) wird gezeigt, daß eine experimentell nachweisbare Mesomeriebeteiligung negativer Substituenten zur allgemeinen Stabilisierung von Sauerstoffradikalen nicht ausreicht. Das freie, in Lösung befindliche, intensiv farbige Aroxyl zersetzt sich rasch, während es im festen Zustand als farblose, diamagnetische, beständige Verbindung vorliegt. Zur Deutung wird, wie auch im Falle des 4-Butyloxy-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1), eine „Elektronen-Disproportionierung“ des Radikals beim Übergang: gelöst → fest vorgeschlagen. Weitere Eigenschaften des neuen Radikals werden beschrieben. Für die Formulierung der chinoliden Derivate des Aroxyls wird eine ortho-chinolide Struktur diskutiert.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920946
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