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  • 1
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der o-Chinone, XXV: Darstellung und Eigenschaften von o-Chinonen mit elektrophilen Substituenten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1233-1245 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Elektrophile Substituenten mit Carbonylgruppen erhöhen struktur- und stellungsabhängig das Redoxpotential von o-Benzochinonen so stark, daß sie aus entsprechend substituierten Brenzcatechinen mit Tetrachlor-o-chinon präparativ nicht mehr zugänglich sind (Tab. 1). Führt man in diese Verbindungen Methoxylgruppen ein, so werden die Redoxpotentiale so weit gesenkt, daß aus den Brenzcatechinen mit Tetrachlor-o-chinon die zugehörigen o-Chinone entstehen.  -  Im Blick auf das Lignin- und Melaninproblem wurden o-Chinone der Kaffeesäure und substituierter Kaffeesäuren untersucht (Tab. 3) und 4.5-Dihydroxy-1-methoxycarbonyl-inden (XX) dargestellt.  -  Ist die Carbonylgruppe oder C=C-Doppelbindung Bestandteil eines planar angegliederten Ringes (vgl. I und II bzw. XX), so liegt das Redoxpotential unter demjenigen des o-Benzochinons; die Art dieser elektronischen Wechselwirkungen ist noch unbekannt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980433
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die polarographische Bestimmung der Redoxpotentiale von Brenzcatechin-Derivaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2009-2015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Angaben zur Arbeitsweise und Meßgenauigkeit gemacht. Die ermittelten Halbstufenpotentiale werden auf Standardbedingungen bezogen und entsprechen den Redoxstandardpotentialen mit guter Näherung. Die Konzentration der Brenzcatechinderivate und das Lösungsmittel beeinflussen die Halbstufenpotentiale.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980640
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der o-Chinone, XXVII: Redoxpotentiale von Brenzcatechin-Derivaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2016-2045 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die polarographisch ermittelten Standard-Redoxpotentiale von 121 Brenzcatechin-Derivaten, darunter 28 substituierten-1′.2′-Dihydroxy-6.7-benzo-tropolonen, werden mitgeteilt. Dem Substituenteneinfluß auf das Redoxpotential entsprechen Inkremente, die sich bei mehrfacher Substitution annähernd additiv verhalten. Die Redoxpotentiale werden diskutiert.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980641
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion von aliphatischen Diaminen mit D-Gluconsäure-δ-lacton (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2271-2275 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus D-Gluconsäure-δ -lacton wurden mit aliphatischen Diaminen die Mono- und Diacylverbindungen erhalten und durch Derivate charakterisiert.  -  Eine Imidazolinbildung tritt unter den angewandten milden Reaktionsbedingungen nicht ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970824
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Chemie substituierter Benzochinone, II. Ent- und Umacetylierung von Polymethoxy-acetophenonen unter Bedingungen der Friedel-Crafts-Reaktion (Polyphosphorsäure) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 930-936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polymethoxy-acetophenone werden in Polyphosphorsäure ent- bzw. umacetyliert; die Entacetylierung folgt der 1. Ordnung. Aus 1.2.4.5-Tetramethoxy-benzol (1a) entsteht mit Eisessig/Polyphosphorsäure 2.4.5-Trimethoxy-acetophenon (2a).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000330
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Polyol Peptidomimetics (2000)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 1113-1120 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Peptidomimetics ; Reverse turn mimetics ; Glycomimetics ; Heterocycles ; Lactams ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: -D-Glucurono-3,6-lactone and L-cysteine combine in a highly stereoselective manner to give the 7,5-bicyclic thiazolidinlactam 2. The α-hydroxy group of the D-glucurono-3,6-lactone was exchanged for an amino function (to give 13) and, after condensation with L-cysteine methyl ester, the polyol dipeptide 7 was obtained. Peptide couplings proceed without the need to protect the three secondary hydroxy groups of the seven-membered ring. The amino group of 7 was deprotected and selectively elongated to the pseudo-tripeptide 16. The depsipeptide 17 was obtained by condensation of Boc-Ala-OH with the polyol 2. Elongation at the carboxy terminus yielded 19 and 20. The bicyclic scaffold populates a well-defined solution conformation; the hydroxy groups mimic the side chains of hydrophilic amino acids and can be further functionalized.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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    Paper (German National Licenses)
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion von Di-tert.-butylperoxyd mit prim. und sek. Alkoholen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 779-780 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19600722113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit tert.-Butoxyradikalen. IV. Die Darstellung von 1,2-Glykolen aus primären und sekundären Alkoholen (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 30 (1965), S. 256-261 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der thermischen oder photolytischen Zersetzung von Di-tert.-butylperoxid in Methanol, Äthanol, n-Propanol, Isopropanol und Benzylalkohol werden Äthylenglykol, 2,3-Butylenglykol, 3,4-Hexylenglykol, Pinakol und Hydrobenzoin mit Ausbeuten von 15 bis 70% gebildet. Bei der thermischen Zersetzung von Di-tert.-butylperoxid in einem Methanol-Äthanol-Gemisch bzw. Methanol-Äthylenglykol-Gemisch entstehen 1,2-Propylenglykol neben Äthylenglykol und 2,3-Butylenglykol bzw. Glycerin neben Äthylenglykol und Erythrit.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300504
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Photoelektronenspektroskopie an NiobiodidenProfessor Walter Rüdorff zum 75. Geburtstage am 3. Oktober 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 516 (1984), S. 55-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectroscopy on Niobium IodidesThe photoelectron spectra (AlKα, HeI) of NbI5, NbI4, Nb3I8, Nb6I11, HNb6I11, Nb6I8(CH3NH2)6, Nb6I8(C3H7NH2)6, and Nb are measured and discussed. It is shown that the binding energy of the niobium core levels depends linearly on the oxidation number n (n = I/Nb). The relation BE = 201.8 + 1.07 · n holds for the Nb 3d5/2 level. Using this relation the hydridic character of the hydrogen in HNb6I11 becomes plausible and the increased electron concentration of the Nb6I8 cluster in the compounds Nb6I8(CH3NH2)6 and Nb6I8(C3H7NH2)6 is verified. Energy gaps Eg = 0.40 (0.45) eV are found for Nb6I11(HNb6I11) and for the amines the top of the valence band is 0.70 (CH3NH2) and 0.68 eV (C3H7NH2), resp. below the Fermi level.
    Notes: Es werden die Photoelektronenspektren (AlKα, HeI) von NbI5, NbI4, Nb3I8, Nb6I11, HNb6I11, Nb6I8(CH3NH2)6, Nb6I8(C3H7NH2)6 und Nb gemessen und diskutiert. Es läßt sich zeigen, daß die Bindungsenergie BE der Niob-Rumpfniveaus linear von der Oxydationszahl n (n = I/Nb) abhängt; für das Nb 3d5/2-Niveau ergibt sich die Beziehung BE = 201,8 + 1,07 · n. Durch Anwendung dieser Beziehung wird der hydridartige Charakter des Wasserstoffs in HNb6I11 wahrscheinlich gemacht sowie die Zunahme der Elektronenkonzentration im Nb6I8-Cluster der Verbindungen Nb6I8(CH3NH2)6 und Nb6I8(C3H7NH2)6 belegt. Für Nb6I11(HNb6I11) ergibt sich eine verbotene Zone Eg = 0,40 (0,45) eV, für die Amine ist der Abstand der Oberkante des Valenzbandes zur Fermi-Kante 0,70 (CH3NH2) bzw. 0,68 eV (C3H7NH2).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845160909
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Preparation, Properties, and ESCA Characterization of Vanadium Surface Compounds on Silicagel. I (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 483 (1981), S. 181-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung, Eigenschaften und ESCA-Charakterisierung von Vanadium-Oberflächenverbindungen an Silicagel. IV 2p3/2-Bindungsenergiewerte (BE) von 18 Vanadium-Verbindungen in Sauerstoff- und Chlorumgebung wurden ermittelt. Bindungsenergien in Abhängigkeit von der Oxidationszahl wurden hinsichtlich eines linearen Zusammenhangs kritisch überprüft, um so geeignete Modellverbindungen für Vergleichstandards auswählen zu können.Im allgemeinen beobachtet man bei einer Zunahme der formalen Oxydationszahl auch eine Erhöhung der Bindungsenergiewerte; im Einzelfall kann dies aber durch elektronenschiebende/ziehende Liganden überdeckt werden.Die mit Hilfe eines Computerprogramms durchgeführte Subtraktion des überlagernden O 1s Satellitenpeaks verbesserte die Genauigkeit der Vanadium 2p3/2-Bindungsenergiewerte erheblich in Oberflächenverbindungen.Die gefundenen Bindungsenergiewerte für (≡Si—O)3V=O(I), (≡Si—O)3V(II) und (≡Si—O)3V—(O2) (III) zeigen im Vergleich zu den trägerfreien Standardverbindungen eine BE-Erhöhung um 2,1 eV und damit die ausgeprägte elektronenziehende Wirkung des Trägermaterials auf das Vanadium in Oberflächenverbindungen. Über ESCA-Daten eines Oberflächen-Peroxokomplexes (III) wird zum ersten Male berichtet; einige Folgerungen der Ergebnisse werden diskutiert.
    Notes: Binding energies (BE) of 18 pure vanadium compounds (V 2p3/2 niveau) were measured in selected oxygen and chlorine environments, linearity of BE vs. oxidation states scrutinized and appropriate model compounds chosen as comparative standards.The general trend is an increase of BE with formal oxidation state; in particular, it could be counterbalanced by electron donating/withdrawing ligands on the V atom.A graphical (computerized) background substraction method was utilized to remove an interfering O 1s satellite peak and to enhance accuracy of BE values in surface compounds.BEs of (≡Si—O)3V=O (I), (≡Si—O)3V (II), and (≡Si—O)3V—(O2) (III) were determined. By comparison to standards positive BE shifts of about 2.1 eV were derived indicating the strong electron withdrawing (“electron sink”) effect of the support on V in surface compounds. This is the first reported ESCA data on a surface peroxo complex, (III). Some implications of the results are also discussed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814831223
    Location Call Number Expected Availability
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