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  • Chemistry  (13)
  • Key words Lava bubble-wall fragments  (1)
  • 2020-2022
  • 2000-2004  (2)
  • 1980-1984  (5)
  • 1965-1969  (5)
  • 1960-1964  (2)
  • 1935-1939
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Lava bubble-wall fragments formed by submarine hydrovolcanic explosions on Lō'ihi Seamount and Kīlauea Volcano (2000)
    Springer
    Bulletin of volcanology 61 (2000), S. 437-449 
    Details
    ISSN: 1432-0819
    Keywords: Key words Lava bubble-wall fragments ; Lō'ihi Seamount ; Kīlauea Volcano
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Notes: Abstract  Glassy bubble-wall fragments, morphologically similar to littoral limu o Pele, have been found in volcanic sands erupted on Lō'ihi Seamount and along the submarine east rift zone of Kīlauea Volcano. The limu o Pele fragments are undegassed with respect to H2O and S and formed by mild steam explosions. Angular glass sand fragments apparently form at similar, and greater, depths by cooling-contraction granulation. The limu o Pele fragments from Lō'ihi Seamount are dominantly tholeiitic basalt containing 6.25–7.25% MgO. None of the limu o Pele samples from Lō'ihi Seamount contains less than 5.57% MgO, suggesting that higher viscosity magmas do not form lava bubbles. The dissolved CO2 and H2O contents of 7 of the limu o Pele fragments indicate eruption at 1200±300 m depth (120±30 bar). These pressures exceed that generally thought to limit steam explosions. We conclude that hydrovolcanic eruptions are possible, with appropriate pre-mixing conditions, at pressures as great as 120 bar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/PL00008910
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der o-Chinone, XXV: Darstellung und Eigenschaften von o-Chinonen mit elektrophilen Substituenten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1233-1245 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Elektrophile Substituenten mit Carbonylgruppen erhöhen struktur- und stellungsabhängig das Redoxpotential von o-Benzochinonen so stark, daß sie aus entsprechend substituierten Brenzcatechinen mit Tetrachlor-o-chinon präparativ nicht mehr zugänglich sind (Tab. 1). Führt man in diese Verbindungen Methoxylgruppen ein, so werden die Redoxpotentiale so weit gesenkt, daß aus den Brenzcatechinen mit Tetrachlor-o-chinon die zugehörigen o-Chinone entstehen.  -  Im Blick auf das Lignin- und Melaninproblem wurden o-Chinone der Kaffeesäure und substituierter Kaffeesäuren untersucht (Tab. 3) und 4.5-Dihydroxy-1-methoxycarbonyl-inden (XX) dargestellt.  -  Ist die Carbonylgruppe oder C=C-Doppelbindung Bestandteil eines planar angegliederten Ringes (vgl. I und II bzw. XX), so liegt das Redoxpotential unter demjenigen des o-Benzochinons; die Art dieser elektronischen Wechselwirkungen ist noch unbekannt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980433
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die polarographische Bestimmung der Redoxpotentiale von Brenzcatechin-Derivaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2009-2015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Angaben zur Arbeitsweise und Meßgenauigkeit gemacht. Die ermittelten Halbstufenpotentiale werden auf Standardbedingungen bezogen und entsprechen den Redoxstandardpotentialen mit guter Näherung. Die Konzentration der Brenzcatechinderivate und das Lösungsmittel beeinflussen die Halbstufenpotentiale.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980640
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der o-Chinone, XXVII: Redoxpotentiale von Brenzcatechin-Derivaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2016-2045 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die polarographisch ermittelten Standard-Redoxpotentiale von 121 Brenzcatechin-Derivaten, darunter 28 substituierten-1′.2′-Dihydroxy-6.7-benzo-tropolonen, werden mitgeteilt. Dem Substituenteneinfluß auf das Redoxpotential entsprechen Inkremente, die sich bei mehrfacher Substitution annähernd additiv verhalten. Die Redoxpotentiale werden diskutiert.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980641
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion von aliphatischen Diaminen mit D-Gluconsäure-δ-lacton (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2271-2275 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus D-Gluconsäure-δ -lacton wurden mit aliphatischen Diaminen die Mono- und Diacylverbindungen erhalten und durch Derivate charakterisiert.  -  Eine Imidazolinbildung tritt unter den angewandten milden Reaktionsbedingungen nicht ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970824
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Chemie substituierter Benzochinone, II. Ent- und Umacetylierung von Polymethoxy-acetophenonen unter Bedingungen der Friedel-Crafts-Reaktion (Polyphosphorsäure) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 930-936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polymethoxy-acetophenone werden in Polyphosphorsäure ent- bzw. umacetyliert; die Entacetylierung folgt der 1. Ordnung. Aus 1.2.4.5-Tetramethoxy-benzol (1a) entsteht mit Eisessig/Polyphosphorsäure 2.4.5-Trimethoxy-acetophenon (2a).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000330
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyol Peptidomimetics (2000)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 1113-1120 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Peptidomimetics ; Reverse turn mimetics ; Glycomimetics ; Heterocycles ; Lactams ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: -D-Glucurono-3,6-lactone and L-cysteine combine in a highly stereoselective manner to give the 7,5-bicyclic thiazolidinlactam 2. The α-hydroxy group of the D-glucurono-3,6-lactone was exchanged for an amino function (to give 13) and, after condensation with L-cysteine methyl ester, the polyol dipeptide 7 was obtained. Peptide couplings proceed without the need to protect the three secondary hydroxy groups of the seven-membered ring. The amino group of 7 was deprotected and selectively elongated to the pseudo-tripeptide 16. The depsipeptide 17 was obtained by condensation of Boc-Ala-OH with the polyol 2. Elongation at the carboxy terminus yielded 19 and 20. The bicyclic scaffold populates a well-defined solution conformation; the hydroxy groups mimic the side chains of hydrophilic amino acids and can be further functionalized.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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    Paper (German National Licenses)
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion von Di-tert.-butylperoxyd mit prim. und sek. Alkoholen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 779-780 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19600722113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit tert.-Butoxyradikalen. IV. Die Darstellung von 1,2-Glykolen aus primären und sekundären Alkoholen (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 30 (1965), S. 256-261 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der thermischen oder photolytischen Zersetzung von Di-tert.-butylperoxid in Methanol, Äthanol, n-Propanol, Isopropanol und Benzylalkohol werden Äthylenglykol, 2,3-Butylenglykol, 3,4-Hexylenglykol, Pinakol und Hydrobenzoin mit Ausbeuten von 15 bis 70% gebildet. Bei der thermischen Zersetzung von Di-tert.-butylperoxid in einem Methanol-Äthanol-Gemisch bzw. Methanol-Äthylenglykol-Gemisch entstehen 1,2-Propylenglykol neben Äthylenglykol und 2,3-Butylenglykol bzw. Glycerin neben Äthylenglykol und Erythrit.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300504
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photoelektronenspektroskopie an NiobiodidenProfessor Walter Rüdorff zum 75. Geburtstage am 3. Oktober 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 516 (1984), S. 55-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectroscopy on Niobium IodidesThe photoelectron spectra (AlKα, HeI) of NbI5, NbI4, Nb3I8, Nb6I11, HNb6I11, Nb6I8(CH3NH2)6, Nb6I8(C3H7NH2)6, and Nb are measured and discussed. It is shown that the binding energy of the niobium core levels depends linearly on the oxidation number n (n = I/Nb). The relation BE = 201.8 + 1.07 · n holds for the Nb 3d5/2 level. Using this relation the hydridic character of the hydrogen in HNb6I11 becomes plausible and the increased electron concentration of the Nb6I8 cluster in the compounds Nb6I8(CH3NH2)6 and Nb6I8(C3H7NH2)6 is verified. Energy gaps Eg = 0.40 (0.45) eV are found for Nb6I11(HNb6I11) and for the amines the top of the valence band is 0.70 (CH3NH2) and 0.68 eV (C3H7NH2), resp. below the Fermi level.
    Notes: Es werden die Photoelektronenspektren (AlKα, HeI) von NbI5, NbI4, Nb3I8, Nb6I11, HNb6I11, Nb6I8(CH3NH2)6, Nb6I8(C3H7NH2)6 und Nb gemessen und diskutiert. Es läßt sich zeigen, daß die Bindungsenergie BE der Niob-Rumpfniveaus linear von der Oxydationszahl n (n = I/Nb) abhängt; für das Nb 3d5/2-Niveau ergibt sich die Beziehung BE = 201,8 + 1,07 · n. Durch Anwendung dieser Beziehung wird der hydridartige Charakter des Wasserstoffs in HNb6I11 wahrscheinlich gemacht sowie die Zunahme der Elektronenkonzentration im Nb6I8-Cluster der Verbindungen Nb6I8(CH3NH2)6 und Nb6I8(C3H7NH2)6 belegt. Für Nb6I11(HNb6I11) ergibt sich eine verbotene Zone Eg = 0,40 (0,45) eV, für die Amine ist der Abstand der Oberkante des Valenzbandes zur Fermi-Kante 0,70 (CH3NH2) bzw. 0,68 eV (C3H7NH2).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845160909
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