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  • Inorganic Chemistry
  • Superfluidity and superconductivity
  • 2015-2019
  • 1975-1979  (26)
  • 1950-1954
  • 1930-1934
  • 1925-1929
  • 1975  (26)
  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Jahn-Teller Effect of Low Spin Co2+ Ions in Nitrocomplexes A2I MIICo(NO2)6. (Part I: AI = K, Rb; MII = Sr, Ba)Nitrocomplexes A2IMIICo(NO2)6 [AI = K, Rb; MII = Sr, Ba] were investigated by ligand field and EPR spectroscopy as well as by X-ray techniques at different temperatures. They contain Co2+ in the low spin configuration. The 2Eg groundstate is split by about 8000 cm-1 as the consequence of the Jahn-Teller effect. The pseudotetragonal (c/a 〉 1) low temperature structures are determined by tetragonally elongated CoN6 octahedra in ferrodistortive order. They are transformed to cubic lattices with dynamically distorted CoN6 polyhedra in apparently continuous phase transitions between 260 and 360 K. The transition temperatures, i. e. the magnitude of the cooperative Jahn-Teller forces, are very sensitive with respect to stochicmetric defects. From the anisotropic g parameters of the low temperature phases can be deduced, that the first excited quartet level 4A2g, 4Eg, (4T1g) is separated from the 2A1g(2Eg) groundstate by about 4000 cm-1. After all the doublet groundstate is stabilized versus the 4T1g level only by the considerable Jahn-Teller splitting of the 2Eg state.
    Notes: Nitrokomplexe A2IMIICo(NO2)6 mit AI = K, Rb und MII = Sr, Ba wurden röntgenographisch sowie ESR- und ligandenfeldspektroskopisch bei verschiedenen Temperaturen untersucht. Die CoN6-Polyeder enthalten Co2+ im low-spin-Zustand. Der 2Eg-Grundterm ist als Folge des Jahn-Teller-Effektes um etwa 8000 cm-1 aufgespalten. Die pseudotetragonalen (c/a 〉 1) Tieftemperatur-Strukturen sind durch eine ferrodistortive Ordnung tetragonal elongierter CoN6-Oktaeder charakterisiert und gehen in vermutlich kontinuierlichen Phasenübergängen in kubische Gitter mit dynamisch verzerrten CoN6-Polyedern über. Die Übergangstemperaturen, und damit die Stärke der kooperativen Jahn-Teller-Kräfte, werden in sehr empfindlicher Weise von stöchiometrischen Defekten beeinflußt. Aus den anisotropen ESR-spektroskopischen g-Werten der Tieftemperaturphasen läßt sich abschätzen, daß der erste angeregte Quartett-Term 4A2g, 4Eg (4T1g) etwa 4000 cm-1 über dem 2A1g(2Eg)-Grundzustand liegt. Demnach stabilisiert erst die beträchtliche Jahn-Teller-Aufspaltung des 2Eg-Terms den Dublett-gegenüber einem 4T1g-Grundzustand.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 1-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of K2SnS3 · 2 H2OPotassium metathiostannate K2SnS3 · 2 H2O has been prepared from aqueous solution and was characterized by X-ray structure analysis. The thioanions contain SnS4 tetrahedra which are connected by sharing corners to form endless chains (Sn—S 2.345…2.458 Å), the structural formula of the compound being K2n(SnS3)n · 2 nH2O. The polymetathiostannate ion (SnS32-)n is isomeric to the recently prepared dimeric Sn2S64-. The salt crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with a = 6.429, b = 15.621, c = 10.569 Å. The hydrogen bridge system has been completely analyzed.The vibrational spectra of the salt have been measured; partial assignments are given.
    Notes: Kaliummetathiostannat K2SnS3 · 2 H2O wurde aus wäßriger Lösung rein dargestellt und durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Danach besteht das Thioanion aus SnS4-Tetraedern, die über gemeinsame Ecken zu unendlichen Ketten verknüpft sind (Sn—S 2,345…2,458 Å), so daß die Verbindung als K2n(SnS3)n · 2 nH2O zu formulieren ist. Das Poly-metathiostannat (SnS32-)n ist isomer zu dem kürzlich dargestellten dimeren Sn2S64-. Das Salz kristallisiert orthorhombisch (Pnma) mit den Gitterkonstanten a = 6,429, b = 15,621, c = 10,569 Å. Das Wasserstoffbrückensystem wurde vollständig analysiert. Die Verbindung wurde schwingungsspektroskopisch untersucht; die ermittelten Frequenzen wurden teilweise zugeordnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 47-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Application of X-ray Photoelectron Spectroscopy in Phosphorus Chemistry. I. P2p Binding Energies in Phosphoryl and Thiophosphoryl Compounds.P2p binding energies of numerous phosphoryl and thiophosphoryl compounds are tabulated and discussed. In many cases inner electron binding energies of other atoms are given in addition.
    Notes: Die P2p-Bindungsenergien zahlreicher Phosphoryl- und Thiophosphorylverbindungen sind tabelliert und diskutiert. In vielen Fällen sind auch die Bindungsenergien innerer Elektronen anderer Atome verzeichnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Bonding of Perchlorato-bis(cuproine)- and Perchlorato-bis(ferroine)-copper(II) PerchloratesThe results of ESR, IR, and visible spectra of copper(II) chelates of the type [CuL2ClO4]ClO4 (L = bipy, phen, dmp, dmch, and bich) are reported. In all cases evidences for coordinated perchlorate ions were found. On the basis of the ESR and visible spectra the bonding properties of the chelates are discussed.
    Notes: Es werden Ergebnisse von ESR-, Vis- und IR-Messungen an Chelaten des Typs [CuL2ClO4]ClO4 (L = bipy, phen, dmp, dmch und bich) mitgeteilt. In allen Fällen konnten koordinierte Perchlorationen nachgewiesen werden. Auf der Grundlage der ESR- und Vis-Untersuchungen werden die Bindungsverhältnisse in diesen Chelaten diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 51-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The JAHN-TELLER Instability of Ag2+ in Fluoridic Coordination-EPR and Ligand Field Spectroscopic ResultsFrom the ligand field and EPR spectra of the compounds AgMeIVF6(MeIV:Sn, Zr) [I]. A2IAgF4 (AI:Rb, Cs) [II] and EII AgF4 (EII:Sr, Ba) [III] between 4 and 298°K could be deduced, that the fluorides [I] and [II] with unknown structures contain tetragonally elongated AgF6-octahedra in ferro- and antiferrodistortive order respectively. While the tetragonal elongation is weak to moderate for the compounds [I] and considerable in case of the fluorides [II], the compounds [III] contain AgF4 squares in antiferrodistortive order - in correspondence with the KBrF4 structure. As a consequence of lower and more anisotropic k‖- and k⊥-parameters in case of Ag2+ compared with Cu2+ the d electron delocalisation within the Ag2+—F- bond should be more extensive than within the Cu2+—F- bond and the π anisotropy larger as well.
    Notes: Die Ligandenfeld- und ESR-Spektren der extrem feuchtigkeitsempfindlichen Verbindungen AgMeIVF6 (MeIV :Sn, Zr) [I], A2IAgF4 (AI:Rb, Cs) [II] und EIIAgF4 (EII:Sr, Ba) [III] wurden im Temperaturbereich zwischen 4 und 298°K aufgenommen. Danach enthalten die Fluoride [I] mit bisher unbekannten Strukturen schwach bis mäßig tetragonal geweitete AgF6-Oktaeder in ferrodistortiver Ordnung, die Verbindungen [II] AgF6-Oktaeder mit starker tetragonaler Weitung in antiferrodistortiver Ordnung, während im Falle der Fluoride [III] die für die KBrF4-Struktur charakteristischen AgF4-Planquadrate in antiferrodistortiver Ordnung bestätigt werden konnten. Die gefundenen ESR-spektroskopischen Kovalenzfaktoren weisen für die Ag2+—F--Bindung eine stärkere d-Elektronendelokalisation und eine ausgeprägtere π-Anisotropie aus als für die Cu2+—F--Bindung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 59. Synthesis and Structure of (C6H5PS)31,2,4-Triphenyl-1-thio-cyclo-3,5-dithia-1,2,4-triphosphane (C6H5PS)3 (1) is obtained in very good yield by the reaction of dipotassium triphenyltriphosphide (4) with dichloro trisulfane, as well as by the reaction of phenylphosphine with sulphur dichloride. Besides, 1 is formed, together with the cyclothiaphosphane (C6H5P)4 (3), by the reaction of a 1,2-diphenyl-1,2-dihalogen-diphosphane with hydrogen sulphide or disulfane and by the reaction of 4 and disulphur dichloride. - All of the spectroscopic data, especially the 31P nmr spectra, indicate unambiguously the heterocyclophosphane structure V with a five-membered P3S2-ring with isolated sulphur atoms, and with one of the directly connected phosphorus atoms bearing another sulphur atom in exo-position, in addition to the phenyl group.
    Notes: 1,2,4-Triphenyl-1-thio-cyclo-3,5-dithia-1,2,4-triphosphan (C6H5PS)3 (1) wird durch Reaktion von Dikalium-triphenyl-triphosphid (4) mit Dichlortrisulfan sowie durch Umsetzung von Phenylphosphin mit Schwefeldichlorid in sehr guter Ausbeute erhalten. Außerdem bildet sich 1 - zusammen mit dem Cyclo-thia-phosphan (C6H5P)4 (3) - bei der Umsetzung von 1,2-Diphenyl-1,2-dihalogen-diphosphanen mit Schwefelwasserstoff oder Disulfan sowie aus 4 und Dischwefeldichlorid. - Die Gesamtheit der spektroskopischen Befunde, insbesondere das 31P-Kernresonanzspektrum, ergibt für 1 eindeutig die Heterocyclophosphan-Struktur V mit fünfgliedrigem P3S2-Ring, in dem die S-Atome isoliert stehen und eines der direkt miteinander verbundenen P-Atome außer der Phenylgruppe noch ein exoständiges S-Atom trägt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra and Force Constants of the Series OP(N(CH3)2)3 - OP(CH3)3 and SP(N(CH3)2)3 - SP(CH3)3The vibrational spectra (IR and Raman) of the compounds of the title series are recorded and assigned to the normal vibrations. By a simplified force field the valence force constants are calculated and discussed. The results are compared with those of the NMR spectroscopy.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren (IR und Raman) von XP(N(CH3)2)2CH3 und XP(N(CH3)2)(CH3)2 (X = O, S) mitgeteilt und den Grundschwingungen zugeordnet. Auf dieser Basis werden nach einem Näherungsverfahren die Valenzkraftkonstanten und die Bindungsordnungen berechnet und diskutiert. Die Ergebnisse werden mit denen der Kernresonanz-Spektroskopie verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 35-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of the New Silicate Anion [Si10O25]10-A novel silicate-type, consisting of the double-five ring anions [Si10O25]10-, has been identified in crystalline silicate mixtures, in the systems N(n-C4H9)4OH—SiO2—H2O and N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O. The corresponding trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] has been synthesized; its properties are communicated.
    Notes: In den Systemen N(n-C4H9)OH—SiO2—H2O und N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O wurde in kristallinen Silicatgemischen ein neuer, bisher unbekannter Silicatanionentyp nachgewiesen, der aus Doppelfünfringsilicatanionen der Formel [Si10O25]10- aufgebaut ist. Der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] wurde synthetisiert, seine Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 193-202 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Oxogallate: Na5GaO4The hitherto unknown Na5GaO4 crystallizes orthorhombic with a = 10.263, b = 5.9500, c = 18.064 Å, Z = 8 in the space group Pbca - D2h15 all atoms in 8(c); parameter see Tab. 2. The structure shows isolated [GaO4]-tetrahedrons, connected by Na+ ions. The Madelung Part of Lattice Energie MAPLE is calculated and discussed.
    Notes: Na5GaO4, neu dargestellt, kristallisiert orthorhombisch mit a = 10,263, b = 5,950, c = 18,064 Å, Z = 8 in der Raumgruppe Pbca - D2h15; alle Teilchen liegen in 8(c)-Parameter vgl. Tab. 2. Die Struktur zeigt isolierte [GaO4]-Tetraeder, die über Na+-Ionen verknüpft sind. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie MAPLE wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 318-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Decomposition of Iodine TristrifluoroacetateThe equation for the vapor pressure and the products form the thermal decomposition of iodine tristrifluoroacetate have been determined. A mechanism of the decomposition will be discussed.
    Notes: Die Dampfdruckkurve und die Produkte aus der thermischen Zersetzung des Jodtristrifluoracetats werden bestimmt. Es wird ein Zersetzungsmechanismus diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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