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Darstellung und 1H-NMR-spektroskopische Untersuchung von β-substituierten Äthylen-phosphonsäure-diäthylestern (1974)

Gloyna, D. ; Köppel, H. ; Henning, H.-G.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 832-838

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Details

ISSN: 0021-8383

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Methan-bis-(phosphonsäure-diäthylester) reagiert mit Aldehyden in Gegenwart der äquimolaren Menge Kalium-tert.-butylat zu 2-substituierten Äthylen-1-phosphonsäure-diäthylestern in präparativem Maßstab. Durch Analyse der Signalfolge für die Vinylprotonen im 1H-NMR-Spektrum wird die trans-Konfiguration der isolierten Äthylen-phosphonsäure-ester sichergestellt. Für die Selektion cis- oder trans-Konfiguration der Reaktionsprodukte wird eine sterische Hinderung im Übergangszustand des zweiten Reaktionsschrittes als entscheidend angesehen.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160516

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