ISSN:
1434-4475
Keywords:
Cloning vectors
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung PlasmidpCP1 wurde ausgehend von klonierterSaccharomyces cerevisiae-2 µmDNA und PlasmidpJDB207 konstruiert. Der Vektor enthält die vollständige, imFLP-Gen unterbrocheneB-Form der 2 µmDNA, vomEscherichia coli-Plasmidp AT153 abgeleiteteDNA und eine wenig aktive Variante desS. cerevisiae-LEU2-Gens. Der neue Vektor weist unter nichtselektiven Wachstumsbedingungen incir +- undcir 0-Stämmen eine niedrige Verlustrate auf und ist incir 0-Stämmen stabil gegen Umlagerungen. Seine Verwendbarkeit für die Umwandlung voncir +-Stämmen incir 0-Stämme durch Verdrängung endogener 2 µm-DNA wurde nachgewiesen.
Notes:
Abstract PlasmidpCP1 was constructed from cloned 2 µmDNA ofSaccharomyces cerevisiae and from plasmidpJDB207. VectorpCP1 contains the completeB form of 2 µmDNA interrupted in theFLP gene, together withDNA derived from theEscherichia coli plasmidpAT153 and a low expression variant of theS. cerevisiae LEU2 gene. The new vector is lost at a low frequency from yeastcir + orcir 0 strains under non-selective growth conditions and is stable against rearrangements incir 0 strains. Its usefulness for curingcir + strains from endogenous 2 µmDNA and for their conversion tocir 0 strains was demonstrated.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00809354
