ISSN:
0003-3146
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
,
Physik
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Arylacrylsäuren, wie Furylacrylsäure und Thienylacrylsäure können durch Knoevenagel-Reaktion der Arylcarbaldehyde mit Malonsäure in Pyridin dargestellt werden. Durch einfache Veresterung der Arylacrylsäuren in Methanol/Schwefelsäure werden die entsprechenden Arylacrylsäuremethylester mit guten Ausbeuten erhalten. Diese isomerisieren bei Bestrahlung mit UV-Licht (λ ≥ 280 nm) in methanolischer Lösung. Bei der Photoreaktion in Lösung wurde keine Photodimerisierung beobachtet. Die Reaktionskinetik der Photoreaktionen wurde untersucht.
Notizen:
Aryl acrylic acids, e. g. furyl acrylic acid or thienyl acrylic acid are readily formed by the Knoevenagel condensation reaction of arylcarbaldehydes and malonic acid in pyridine. Esterification of these acids with methanol/sulfuric acid gives the corresponding aryl acrylic acid methyl esters in good yields. In methanolic solution these methyl esters isomerize upon irradiation (λ 280 nm). No photodimerization was observed. Kinetic data are given.
Zusätzliches Material:
6 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1991.051900103
