ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
The viscosity of liquid mixtures exhibits a characteristic temperature dependence near the consolute point. For polymer solutions this phenomenon is well studied in the case of upper critical solution temperatures, whereas no such measurements exist in the vicinity of lower critical solution temperatures.Viscosity measurements were performed for the system cyclohexane/polystyrene (upper critical solution temperature) and for the system orthotrimethylformiate/diethylether/polystyrene (lower critical solution temperature). For the former system qualitative agreement with. the results of Debye and coworkers was found. The investigations in the vicinity of the lower critical solution temperatures also disclosed that an additional function is superimposed to the normal temperature dependence of the viscosity which leads to an increase in viscosity before demixing sets in. This behaviour can be described by an equation analogous to that used for lower solubility gaps.
Notes:
Die Viskosität flüssiger Mischungen zeigt in der Nähe des kritischen Entmischungspunktes eine charakteristische Temperaturabhängigkeit. für Polymerlösungen ist diese Erscheinung bei der oberen kritischen Entmischungstemperatur gut untersucht, während in der Umgebung der unteren kritischen Entmischungstemperatur keine derartigen Messungen vorliegen.ES wurden Viskositätsmessungen im System Cyclohexan/Polystyrol (obere kritische Entmischungstemperatur) und im System Orthotrimethylformiat/Diäthyläther/Polystyrol (untere kritische Entmischungstemperatur) durchgeführt. Beim ersten System ergab sich qualitative Übereinstimmung mit den Ergebnissen von Debye und Mitarbeitern. Die Untersuchungen in der Umgebung der unteren kritischen Entmischungstemperatur zeigten, daß auch hier dem normalen Viskositäts-Temperaturverlauf eine zusätzliche Funktion überlagert ist, die zu einem Viskositätsanstieg vor Eintritt der Entmischung führt. Dieses Verhalten läßt sich mit einer analogen Gleichung beschreiben, wie sie für untere Mischungslücken verwendet wurde.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1977.050570102
