ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Contributions to the Chemistry of Boron. 207. Reactions of 1,3,2, 4-Di-phosphadiborabicyclo[1.1.0]butanesThe diphosphadiborabicyclobutanes 1 and 2 react with diiron enneacarbonyl or cymantrentricarbonyl, respectively, to the mono or dinuclear complexes 3-8. The X-ray analysis of the manganese complex 7 shows the stability of the bicyclobutane framework with a P—P bond length nearly unchanged in comparision to the free ligand. Whereas BBr3 reacts with 1 to form the adduct 9, BH3 · THF splits the B—P bonds with formation of tmpBH2. The reaction of the bicyclus with sulfur also leads to its degradation - P4S10 and α-P4S4 are detected, the dithiadiboretane 12 is isolated. The P—P bond in 1 is split by lithium metal to mono or dilithium derivatives of the diphosphadiboretane 13 and 14. The reaction of 13 with Et2NBCl2 leads to the borylsubstituted diphosphadiboretane 17.
Notes:
Die Diphosphadiborabicyclobutane 1 und 2 reagieren mit Dieisenenneacarbonyl bzw. Cymantrentricarbonyl zu den ein- und zweikernigen Komplexen 3-8. Die Röntgenstrukturanalyse des Mangankomplexes 7 zeigt den Erhalt des Bicyclobutangerüstes auf, dessen P—P-Bindungslänge im Vergleich mit dem freien Liganden praktisch unverändert bleibt. Während BBr3 mit 1 das Addukt 9 bildet, spaltet BH3 · THF die BP-Bindungen von 1 unter Bildung von tmpBH2. Zu einem Abbau des Bicyclus führt auch die Reaktion mit Schwefel: nachgewiesen wurden P4S10 sowie α-P4S4, isoliert das Dithiadiboretan 12. Die Phosphor-Phosphor-Bindung in 1 wird durch Lithium zum mono- bzw. dilithiierten Diphosphadiboretan 13 und 14 geöffnet. Die Umsetzung von 13 mit Et2NBCl2 führt zu einem borylsubstituierten Diphosphadiboretan 17.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915930112
