ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Synthesis, Properties and N.M.R. Spectroscopic Studies of 2,4-Dithioxo-2,4-dimercapto-1,3-diaza-2λ5,4λ5-diphosphetidinesOn the reaction of py · PS2Cl (1) or py · PS2F (2) (py = Pyridine) with hexamethyl disilazane in a molar ratio of 1:1 the pyridinium salt of the 1,3-bis(trimethylsilyl)-2,4-dimercapto-2,4-dithioxo-1,3-diaza-2λ5, 4λ5-diphosphetidine (3) is formed. 3 reacts with MeI to the corresponding methyl ester 9. There exist two isomers of 9, probable with cis and trans configuration of the MeS groups, respectively. 3 and 9 have been characterized by i.r., Raman, mass, and NMR spectroscopy. 4 reacts in acetonitrilic solution in the presence of water under hydrolytic cleavage of the trimethyl silyl groups whereas the P2N2 ring is preserved. The hydrolysis of 9 has been studied by 1H-, 31P-, and 13C-NMR spectroscopy.
Notes:
Bei der Reaktion der Dithiophosphorsäurebetaine Py · PS2Cl (1) und Py · PS2F (2) (Py = Pyridin) mit Hexamethyldisilazan im Molverhältnis 1:1 entsteht das Pyridiniumsalz des 1,3-Bis(trimethylsilyl)-2,4-dimercapto-2,4-dithioxo-1,3-diaza-2λ5, 4λ5-diphosphetidins (3), das mit Methyliodid zum entsprechenden Dimethylester (9) reagiert. 9 bildet zwei Isomere, die sich wahrscheinlich durch cis- und trans-Anordnung der MeS-Gruppen unterscheiden. 3 und 9 wurden IR-, Raman-, massen- und NMR-spektroskopisch charakterisiert. 4 reagiert in Acetonitril-Lösung in Gegenwart von Wasser unter hydrolytischer Abspaltung der Trimethylsilylgruppen und Erhalt des P2N2-Ringes. Der Verlauf der Hydrolyse wurde mittels 1H-, 31P- und 13C-NMR-Spektroskopie untersucht.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875490607
