ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
F3Si—PH2F3Si—PH2 is formed according to eq. (1) in 60% yield, whereas Br2SiF2 and Br3SiF do not yield the corresponding Silylphosphines for reasons of dismutation. The nmr- and ir-data are reported. F3Si—PH2 is not cleaved by HE(CF3)2 (E = P, As), however, it reacts with JE(CF3)2 in a manner similar to H3Si—PH2 as is shown by eq. (2) Due to the lower basicity of the P-atom in F3Si—PH2 this compound is more stable than H3Si—PH2. The adducts formed with BCl3, BBr3, and AlCl3 are less stable than those of H3Si—PH2. Therefore H3Si—PH2 is cleaved more readily than F3Si—PH2.
Notes:
F3Si—PH2 wird nach Gl.(1) in Ausbeuten um 60% gebildet, während Br2SiF2 und Br3SiF auf Grund von Dismutationen nicht zu den entsprechenden Silylphosphinen führen. Es werden die NMR- und IR-Daten mitgeteilt. F3Si—PH2 wird von HE(CF3)2 (E = P, As) nicht gespalten. während es mit JE(CF3)2 nach Gl.(2) analog dem H3Si—PH2 reagiert. Auf Grund geringerer Basizität des P-Atoms im F3Si—PH2 reagiert es langsamer als H3Si—PH2. Die mit BCl3, BBr3, AlCl3 entstehenden Addukte sind weniger beständig als die des H3Si—PH2. Demzufolge wird H3Si—PH2 leichter gespalten als F3Si—PH2.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070304
