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Über die Umsetzung von 1,4-Dihalogenbutandiolen- (2,3) mit primären und sekundären Aminen (1963)

Uhlig, E. ; Dorn, D.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 21 (1963), S. 266-271

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Details

ISSN: 0021-8383

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Umsetzung von meso-1,4-Di-halogen-butandiolen-(2,3) mit Äthyl- bzw. Methylamin bei 95° entstehen die N-Alkyl-3,4-dihydroxypyrrolidine. Dimethyl- und Diäthylamin sowie Piperidin reagieren mit den genannten Halogenalkoholen unter Bildung von N, N-Di-alkyl-3,4-dihydroxy-pyrrolidiniumsalzen. Pyrrolidin liefert dagegen unter vergleichbaren Bedingungen das 1,4-Di-pyrrolidino-butandiol-(2,3). Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert und mit dem verwandter Reaktionen verglichen.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630210504

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