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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 292-297 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine wäßrige Lösung von ε-aminocapronsaurem Natrium reagiert mit Phosgen unter Bildung der Carbamido-ε-dicapronsäure, die beim Erhitzen unter Abspaltung von einem Mol CO2 und einem Mol H2O zu einem linearen Polyamid kondensiert (DBP 888847). Versuche, Carbamido-α-dicarbonsäuren durch Umsetzungen der Natriumsalze verschiedener α-Aminosäuren mit Phosgen herzustellen, verliefen negativ. Beim Erhitzen der auf anderen Wegen erhaltenen Carbamido-dicarbonsäuren des D, L-Alanins, D,L-Phenylalanins und D,L-Norleucins wurde ebenfalls CO2 und H2O abgespalten, jedoch nicht in einem Verhältnis, das auf die Bildung von linearen oder cyclischen Polyaminosäuren schließen läßt.  -  Die Kondensation der Carbamido-ε-dicarbonsäure zum linearen Polyamid verläuft sehr wahrscheinlich über das ε-Caprolactam. Eine geringe Menge dieser Verbindung konnte isoliert werden. Carbamido-δ-divaleriansäure, die nach dem Patentverfahren in glatter Reaktion entsteht, geht beim Erhitzen größtenteils in δ-Valerolactam über.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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