ISSN:
0018-019X
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Bei der Oxydation von Δ7;22 β-Acetoxy-ergostadien (α-Dihydroergosterin-acetat (II)) mit Selendioxyd in Äther-Eisessig entsteht neben dem 8,14-ungesättigten-7 α-Oxy-Derivat Vb ein weiterer, isomerer Allylalkohol. Es konnten Anhaltspunkte dafür gewonnen werden, dass dieser Verbindung die Konstitution eines 7,8-ungesättigten 9-Oxy-ergostan-Derivates IV zukommt. Die beiden Oxydationsprodukte stellen Zwischenstufen bei der Dehydrierung von α-Dihydroergosterin-acetat (II) mit Selendioxyd zu Ergosterin B3 (III) und Ergosterin-D-acetat (I) dar.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19540370133