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Über α-Pyrrolone. 2. Mitteilung. Die Acetylierung der 4-Carbäthoxy-2-Pyrrolone (1949)

Grob, C. A. ; Ankli, P.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 32 (1949), S. 2023-2038

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Details

ISSN: 0018-019X

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Acetylierung der 4-Carbäthoxy-2-Pyrrolone mit Acetanhydrid und Schwefelsäure oder Pyridin führt je nach den Bedingungen zu verschiedenen Mono- und/oder Di-acetylderivaten. Es sind Anzeichen dafür vorhanden, dass in allen Fällen zunächst substituierte 2-Acetoxy-pyrrole entstehen. Bei längerer Einwirkungsdauer kann Wanderung der Acetylgruppe in die Stellungen 3 order 5 des Kernes erfolgen, falls diese frei sind. Teilweise gehen die so gebildeten Acetylpyrrolone durch weitere Acetylierung in 2-Acetoxy-acetylpyrrole über. Bei den Kernacetylierungen wird auf die Analogie zur Fries'schen Verschiebung aufmerksam gemacht.

Additional Material: 5 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19490320630

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