ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Heterocycles by Diene Syntheses, IV1). - Orientation in the Diene Synthesis of N-Trichloroethylidene-p-toluenesulfonamideBy Diels-Alder reaction, N-trichloroethylidenetosylamide (2) yields, with 1-substituted dienes, the 6-substituted 1-tosyl-2-trichloromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines 3; with 2-substituted dienes, the corresponding 4-substituted adducts are formed. The general orientation phenomena in the Diels-Alder reaction of heterodienophiles are discussed.
Notes:
Bei der Diels-Alder-Reaktion von N-Trichloräthyliden-tosylamid (2) mit 1-substituierten Dienen entstehen 6-substituierte, mit 2-substituierten Dienen dagegen 4-substituierte 1-Tosyl-2-trichlormethyl-1.2.3.6-tetrahydro-pyridin-Derivate (3). Die Orientierungsphänomene bei der Diels-Alder-Reaktion mit Heterodienophilen werden allgemein diskutiert.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727620112
