ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch Einwirkung von Benzo- bzw. Acetonitriloxyd auf 16-Dehydro-20-oxopregnene (z. B. auf VI und X) werden durch 1.3-dipolare Addition [17.16-d]-3′-Phenyl- bzw. -3′-Methyl-isoxazolino-20-oxo-pregnene (z. B. XIII, XVII bzw. XXI, XXIV) erhalten. [17.16-d]-3′-Phenyl- bzw. -3′-Methyl-isoxazolino-3′ -acyloxy-20-oxo-Δ5-pregnene (z. B. XIII und XXI) werden alkalisch zu den 3-Hydroxy-Δ5-Derivaten (z. B. XIV und XXII) verseift und diese nach Oppenauer zu [17.16-d]-3′-Phenyl- bzw. -3′-Methyl-isoxazolino-3.20-dioxo-Δ4-pregnenen (z. B. XVII und XIV) oxydiert. Addition obiger Nitriloxyde an 2-Benzyliden-5α-androstanol-(17ß)-on-(3) führt zu [5α-Androstranol-(17ß)-on-(3)]-2-spiro-4′-[3′.5′ -diphenyl-isoxazolin] bzw. -[3′-methyl-5′ -phenyl-isoxazolin] (XXXIII bzw. XXXIV).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646770120
