ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Der Heptamethyläther des Kondensationsproduktes von (+)-Catechin mit Phloroglucin läßt sich weder mit Na/Äthanol noch mit K/Butanol unter Öffnung des Ätherringes hydrieren. Damit scheiden alle Benzyläther-Strukturen aus. - Im Gegensatz zum Phloroglucin liefert C-Äthyl-phloroglucin mit (+)-Catechin zwei isomere Kondensationsprodukte der Zusammensetzung C23H22O8. Ein primäres Additionsprodukt konnte nicht gefaßt werden, seine intermediäre Existenz wird jedoch durch die Bildung der Isomeren offenbar. Auch hier verlaufen die Reaktionen an C-2 und C-3 stereospezifisch. Auf die Leichtigkeit und Selektivität des Ätherringschlusses durch den addierten Phloroglucin-Kern wird hingewiesen.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646750114
