ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die 3β-Acetoxy-5.6-seco-cholestan-5-on-6-säure (I) spaltet leicht Essigsäure ab; die Struktur der entstehenden 5.6-Seco-Δ3-cholesten-5-on-6-säure (II) wird festgelegt. Ein aus I durch Wasserabspaltung entstehendes Neutralprodukt C29H46O4 ist zunächst als ein Enollacton (III) angesehen worden. Für die später diskutierte β-Lacton-Struktur IV dieser Verbindung werden chemische Beweise erbracht. Durch Öffnung des Lactonrings entstehen Umwandlungsprodukte, die sich vom 5.6-Seco-5.7-cyclo-cholestanDieser Nomenklatur wird hier der Vorzug vor der Ableitung der Namen von “B-Nor-cholestan” gegeben, da die Verwendung der Bezeichnung “Cholestan” hier keine stereochemische Aussage bedeutet. Das ist erforderlich, weil die sterischen Anordnungen in einigen Umwandlungsprodukten noch nicht feststehen. ableiten, darunter eine zu I isomere Säure.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626560127
