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Alkylperoxyde, XXXI. Über PhthalanperoxydeHerrn Prof. Dr. Rudolf Criegee zum 60. Geburtstag gewidmet (1962)

Rieche, Alfred ; Schulz, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Liebigs Annalen 653 (1962), S. 32-45

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Details

ISSN: 0075-4617

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Phthalan und seine in 1- und 3-Stellung methyl- bzw. phenylsubstituierten Derivate sind - mit Ausnahme des 1.1-Diphenyl-phthalans - sehr autoxydable Äther, deren Autoxydation zunächst zu Ätherhydroperoxyden führt. Diese können in kristalliner Form isoliert werden. Die Phthalan-hydroperoxyde gehen unter dem Einfluß von Mineralsäuren in die dimeren Ätherperoxyde über („ionische Dimerisierung“). 1.3-Diphenyl-Diphenyl-phthalan-hydroperoxyd liefert unter diesen Bedingungen 1.3-Diphenyl-isobenzofuran. Es wird nachgewiesen, daß dimere Ätherperoxyde auch nach einer Radikalreaktion aus den Hydroperoxyden entstehen können.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626530106

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