ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Enantioselektive diastereospezifische Synthese von anti-α-Alkyl-β-hydroxycarbonsäureestern durch Cuprat-Ringöffnung von GlycidesternEine über die Zwischenglieder 4-7 ablaufende diastereospezifische Kettenverlängerung von Aldehyden 1 zu anti-α-Alkyl-β-hydroxyestern 2 wird beschrieben. Durch Verwendung der Sharpless-Epoxidierung kann 2 mit Enantiomerenüberschüssen von 〉90% in Form beider Antipoden erhalten werden.
Notes:
A diastereospecific chain elongation of the aldehydes 1 of anti-α-alkyl-β-hydroxy esters 2 via the intermediates 4-7 is described. By means of the Sharpless epoxidation, 2 may be obtained with 〉90% ee in either enantiomer.
Additional Material:
4 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190713
