ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Cross Conjugated Enolates: Structure Characterization of Two Lithium HeptafulvenolatesWhen deprotonated, N,N-dimethylcycloheptatriene-7-carboxamide (2a) and cycloheptatriene-7-carboxylic acid (2c) yield the amide anion 4a and the acid dianion 4c. Due to the NMR spectra, 4a and c show in the range 600-700 nm three and two signals, respectively. The spectra are temperature and solvent dependent. The THF-solution of 4c is paramagnetic. The structures of the organolithium compounds are discussed.
Notes:
Die bei der Deprotonierung von N,N-Dimethylcycloheptatrien-7-carboxamid (2a) und Cycloheptatrien-7-carbonsäure (2c) entstehende Lithiumverbindung 4a und Dilithiumverbindung 4c werden spektroskopisch charakterisiert. 4a und c sind Heptafulvene, d. h. das Lithium ist am Sauerstoff lokalisiert. Die Elektronenspektren von 4a und c im Bereich 600-700 nm zeigen drei bzw. zwei Banden, deren Intensitäten von der Lösungsmittelzusammensetzung und der Temperatur abhängen. Die Lösung von 4c in Tetrahydrofuran ist paramagnetisch. Die Strukturen der lihiumorganischen Verbindungen werden diskutiert.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160508
