ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Six- and Eight-membered Sulfur-Nitrogen-Heterocycles - Compounds of Sulfur with the Formal Oxidation States 2, 4, and 6The reaction of the eight-membered compound S4N4O2 with silylamines having several substituents and tris(trimethylstannyl)amine yields the six- and eight-membered heterocycles 1-3. The six-membered rings 1 and, 2 are the first examples where the sulfur atoms have the formal oxidation states 2, 4, and 6. 1 and 2 can also be synthesized by the reaction of silyl- and stannyl-substituted sulfur diimide with N-sulfinylfluorosulfonamide. 2 and 3 are also obtained by the reaction of S4N4O2, with trimethyltin azide. The structure of 2 was determined by an X-ray analysis. 2 crystallizes in the space group P2l. Five of the six-ring atoms form a plane. The nitrogen atom coordinated to the tin lies 78 pm above this plane. The S — N bond lengths are discussed in connection with known structures.
Notes:
Die Umsetzung der Achtringverbindung S4N4O2 mit mehrfach substituierten Silylaminen und Tris(trimethylstannyl)amin führt zu den Sechs- bzw. Achtring-Heterocyclen 1-3. Die Sechsringe 1 und 2 sind die ersten Beispiele, in denen der Schwefel die formalen Oxidationsstufen 2, 4 und 6 erreicht. 1 und 2 lassen sich auch durch Umsetzung von N-Sulfinylfluorsulfonamid mit silyl- oder stannylsubstituiertem Schwefeldiimid darstellen. 2 und 3 sind ebenfalls zugänglich durch die Umsetzung von S4N4O2 mit Trimethylzinnazid. Die Struktur von 2 wurde durch eine Röntgen-analyse aufgeklärt. 2 kristallisiert in der Raumgruppe P21. Fünf der sechs Ringatome bilden eine Ebene, während das Stickstoffatom, welches am Zinnatom gebunden ist. um 78 pm außerhalb der Ringebene liegt. Die S — N-Bindungslängen werden im Zusammenhang mit bisher bekannten Strukturen diskutiert.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120431
