ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Reaction of 2-Benzoyl-3-chloro-1-benzothiophene-1,1-dioxide with Sulfur Compounds2-Benzoyl-3-chloro-1-benzothiophene-1,1-dioxide (1a) reacts with sodium dithiocarbamates 4a-e to give the dithiocarbamic acid esters 5a-e, with potassium O-ethyl dithiocarbonate to give the ester 6, and with some thioureas to form the six-membered heterocycles 8 and 11. The sodium salts of benzene- or 4-toluenesulfinic acid and thiophenol react with 1a to form the sulfones 1i, j and the sulfide 1k. The alkaline hydrolysis of 5a-d yields 1e, that of 5e yields the mercapto derivative 1d. Hydrolysis of 8 with triethylamine or KOH gives the nitrile 9 or 1d.
Notes:
2-Benzoyl-3-chlor-1-benzothiophen-1,1-dioxid (1a) reagiert mit Natrium-dithiocarbamaten 4a-e zu den Dithiocarbamidsäureestern 5a-e, mit Kalium-O-ethyldithiocarbonat zum Ester 6 und mit Thioharnstoffen zu den Sechsringheterocyclen 8 und 11. Die Na-Salze von Benzol- und 4-Toluolsulfinsäure sowie Thiophenol setzen sich mit 1a zu den Sulfonen li, j sowie zum Sulfid 1k um. Die alkalische Hydrolyse von 5a-d führt zu 1e, diejenige von 5e zur Mercaptoverbindung 1d. 8 wird mit Triethylamin bzw. mit KOH zu dem Nitril 9 bzw. zu 1d hydrolysiert.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100420
