ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Chloro-, Bromo- and Iodocyclooctatetraene: Preparation and Some ReactionsThe cis-7.8-dihalocycloocta-1.3.5-trienes which are formed by chlorination or bromination of cyclooctatetraene at -60° in dichloromethane, are dehydrohalogenated in situ by potassium tert.-butoxide at -45°; 85% bromo- and 74-83% chlorocyclooctatetraene are obtained. Iodocyclooctatetraene is accessible from cyclooctatetraenyllithium and iodine. Rational procedures for the preparation of methoxy-, phenoxy-, acetoxy-, methyl- and phenylcyclo-octatetraene are described.
Notes:
Die cis-7.8-Dihalogen-cyclooctatriene-(1.3.5), die aus der Chlorierung und Bromierung des Cyclooctatetraens bei -60° in Methylenchlorid hervorgehen, lassen sich in situ mit Kaliumtert-butylat bei -45° dehydrohalogenieren; man erhält 85% Brom- bzw. 74-83% Chlor-cyclooctatetraen. Jod-cyclooctatetraen entsteht aus Cyclooctatetraenyl-lithium und Jod. Rationelle Darstellungen für Methoxy-, Phenoxy-, Acetoxy-, Methyl- und Phenyl-cyclooctatetraen werden angegeben.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040809
