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Darstellung substituierter Selenosemicarbazide und Selenosemicarbazone (1967)

Bulka, Ehrenfried ; Ahlers, Klaus-Dieter ; Tuček, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1373-1378

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: 4-Aryl-selenosemicarbazide (1a-f) lassen sich durch Addition von Hydrazin an Aryl-iso-selenocyanate synthetisieren und mit Carbonylverbindungen in die entsprechenden 4-Aryl-selenosemicarbazone (2-4) überführen. 2.4-Disubstituierte Selenosemicarbazide (6a-f), die gleichfalls durch Carbazonbildung charakterisiert wurden, werden bei der Einwirkung von Methylhydrazin auf Arylisoselenocyanate erhalten. Mit Phenylhydrazin entstehen dagegen unter den verschiedensten Bedingungen ausschließlich 1.4-disubstituierte Selenosemicarbazide (8a - f).

Additional Material: 5 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000440

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