ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Beim Schütteln mit feinverteiltem Natrium in inerten wasserfreien Lösungsmitteln bilden cis und trans-Azoxybenzol - die cis-Verbindung rascher - ein blaues, radikalisches Mononatriumaddukt, das bei längerer Einwirkung von Natrium in ein braunrotes, nicht-radikalisches Dinatriumaddukt übergeht. Wasser hydrolysiert sowohl das Mono- als auch das Dinatriumaddukt zu Azobenzol; im Falle des Mononatriumaddukts entstehen daneben Wasserstoffperoxid und wenig Azoxybenzol. Das Mononatriumaddukt ist auch aus dem Dinatriumaddukt durch partielle Entmetallierung mit Sauerstoff Natriumperoxid-Bildung), Benzylchlorid (Bibenzyl-Bildung) oder Azoxybenzol erhältlich. - Weitere radikalische und nicht-radikalische Alkalimetalladdukte wurden durch Umsetzen von Lithium und Kalium mit Azoxybenzol sowie von Natrium mit p.p′-Azoxytoluol, p.p′-Azoxyanisol, p.p′-Azoxydimethylanilin, p.p′-Azoxybiphenyl und α,α′-Azoxynaphalin gewonnen. - Das ESR-Spektrum des radikalischen Monokalium-azoxybenzols wird diskutiert.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000423
