ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Aromatische Disulfide, Dibenzyldisulfid und Diphenyidiselenid dissoziieren bei Bestrahlung mit kurzwelligem UV im Hochvakuum in Radikale des einbindigen Schwefels (R—S·) und Selens (C6H5-Se·). Sie sind bei 77° K stabil. Beim Erwärmen rekombinieren sie zum Disulfid oder bilden Mercaptan durch Dispro-portionierung bzw. Dehydrierung überschüssigen Disulfids. Elektronendona-toren oder ein Phenylkern in p-Stellung stabilisieren die Arylschwefel-Radikale und verschieben ihre Lichtabsorption nach größeren Wellenlängen. p-Xenyl-schwefel-Radikal entsteht auch durch Photolyse von p-Xenylmercaptan. Die ESR-Spektren der Radikale zeigen einen anisotropen, meist nahezu axial-symmetrischen g-Faktor.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970213
