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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1236-1246 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reaktion einiger α-Azidofettsäurechloride mit p-Toluolsulfamid, p-Nitrobenzolsulfamid und des Azidoacetylchlorids mit Methansulfamid werden die stark sauer reagierenden Azidoacyl-sulfimide erhalten. Ihre Reduktion mit HBr in Eisessig führt zu den Hydrobromiden der entsprechenden α-Aminoacylsulfimide, mit H2 über Pd-Mohr erhält man aus den p-Nitroverbindungen die p-Aminobenzol-sulfimide der Aminosäuren. Die Aminoacyl-sulfimide sind ausgesprochene Zwitterionen, was sich durch ihr chemisches und physikalisches Verhalten (Löslichkeit, hoher Zers.-Punkt, pk-Werte, IR-Spektren) zu erkennen gibt. Sie zeigen zahlreiche von den Aminosäuren her bekannte Reaktionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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