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Synthesen von α-Aminosäuren, V. Mitteil.: α-Aroyl-N-acyl-serinesterIV. Mitteil.: Chem. Ber. 86, 713 [1953].) (1953)

Ehrhart, Gustav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 884-888

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Das in der IV. Mitteil. beschriebene Verfahren der Kondensation von aromatischen Säurechloriden mit Acylamino-acetessigester sowie die C-Acetyl-Abspaltung durch saure Hydrolyse erfährt weitere Variationen durch andere Substituenten.Die Kondensation der erhaltenen Aroylacylamino-essigsäureester mit Formaldehyd führt zu α-Aroyl-N-acyl-serinestern. Bei Hydrierung der Benzylester bilden sich unter Benzyl-Abspaltung und gleichzeitiger Decarboxylierung Acylamino-acetophenon-Derivate.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860712

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