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Über stereoisomere 2-Acyl-pyridin-phenylhydradzone und die Darstellung von 8-Aza-indazolium-Salzen (1952)

Kuhn, Richard ; Münzing, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 85 (1952), S. 29-37

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Das Phenylhydrazon des 2-Benzoyl- pyridins kann in Nadeln vom Schmp. 77° und in sechsseitigen Blättchen vom Schmp. 143° erhalten werden. Nur die höher schmelzende Verbindung (syn-Form) läßt sich durch Bleitetraacetat unter Ringschluß in 8-Aza-indazolium- Salze verwandeln, aus denen reduktiv unter Ringöffnung das Phenylhydrazon zurückgebildet wird. Entsprechende Ringschluß-Reaktionen zu weiteren Aza- indazolium-Salzen gelangen mit den Phenyl-hydrazonen des 2-Acetyl-pyridins und 2-Acetyl-chinolins.

Additional Material: 5 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19520850107

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