ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
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Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Investigation into the corrosion of high alloy steels in industrially important halogenated hydrocarbons, using a radionuclide methodThe corrosion behavior of some steels (1.4021, 1.4439, 1.4462, 1.4571) was tested in 1.1.1-C2H3Cl3 and C2HCl3. There is no weight loss to be observed in dry and water saturated halogenated hydrocarbons.In the two-phase systems with water the hydrolysis product HCl attacks the steels. Stabilizers against hydrolysis in the halogenated hydrocarbons effect no inhibition of corrosion.In stabilized 1.1.1-C2H3Cl3 first corrosion attack is found after incubation times, after which the stabilizer is used up. If stabilizers are removed partially incubation times decrease. The stabilizers in C2HCl3 are more stable than in 1.1.1-C2H3Cl3 but they are easier to be removed. Refined C2HCl3 shows immediate weight loss in the water phase and in the gas phase.UV-irradiation increases the corrosiveness of both two-phase-systems. The double bond of C2HCl3 is violently attacked with result of rapid decomposition and high corrosion rates.Stress corrosion cracking was not to be found on steels 1.4439 and 1.4571 in both halogenated hydrocarbons.
Notes:
Das Korrosionsverhalten der Stähle 1,4021, 1.4439, 1.4462 und 1.4571 wurde in 1.1.1.-C2H3Cl3 und C2HCl3 untersucht. Diese Stähle erleiden in wasserfreien und wassergesättigten Halogenkohlenwasserstoffen keinen Korrosionsangriff.In zweiphasigen Systemen mit Wasser greift hydrolytisch gebildete HCl die Stähle an. Die in den Halogen-Kohlenwasserstoffen enthaltenen hydrolysehemmenden Stabilisatoren haben fast keine korrosionsinhibierende Wirkung.In stabilisiertem 1.1.1-C2H3Cl3 beginnt der Korrosionsangriff nach längeren Inkubationszeiten (Verbrauch der Stabilisatoren). Bei teilweiser Entfernung der Stabilisatoren verkürzen sich die Inkubationszeiten. Die Stabilisatoren in C2HCl3 sind stabiler als in 1.1.1-C2H3Cl3, lassen sich aber besser entfernen. Nach Reinigung beginnt der Korrosionsangriff in der flüssigen und in der Gasphase sofort.UV-Licht erhöht die Korrosivität der Zweiphasensysteme erheblich. Bei C2HCl3 wird die Doppelbindung stark angegriffen, und es kommt zu schnellen Zersetzungsreaktionen mit hohen Korrosionsraten.Spannungsrißkorrosion konnte an den Stählen 1.4439 und 1,4571 in den beiden Halogen-Kohlenwasserstoffen nicht nachgewiesen werden.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19800310304
