ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
On the influence of Chlorine lons on the Mechanics of Dissolution of Nickel Anodes in Sulphate BathsThe anodic behaviour of nickel in solutions of nickel sulphate was investigated. Further investigations were made on the effect of the addition of ammonium chloride and nickel chloride to the solution. The best method for preparing the electrode for these experiments and the most effective method of removal of the surface oxides was found to be an anodic preliminary treatment in N—HCl at 0,3-0,4 Amp/sq.cm. At higher anodic current potentials an anodic polishing took place, whilst at lower potentials, the nickel only commenced to corrode, with insufficient removal of the surface layers. The addition of ammonium chloride or nickel chloride increased the porosity of the primary oxide layer present on the nickel, thereby improving the solubility of the nickel anodes.The porosities of the surface layers of the different electrolytes could be calculated form the Müller-Machu log i0 log tp curves and the influence of the chlorine ions quantitatively determined. In comparision with pure nickel sulphate and nickel chloride were found to behave differently, as was also the case when the behaviour of these mixtures was compared with that of pure nickel chloride, hydrochloric acid and sodium chloride respectively. The mixtures show a very high activating power, and, after anodic treatment, permit of the formation of very porous and instable surface layers.The formation of layers of oxide during anodic polishing was also demonstrated.
Notes:
Es wurde das anodische Verhalten von Nickel in Nickelsulfatlösungen mit und ohne Zusatz von Ammoniumchlorid und Nickelchlorid untersucht. Die beste Methode zur Vorbereitung der Versuchselektrode und die wirksamste Entfernung der Oberflächenoxyde besteht in einer anodischen Vorbehandlung in n-HCl bei 0,3-0,4 A/cm2. Bei höheren anodischen Stromdichten tritt anodisches Polieren, bei niedrigeren nur Anätzen des Nickels und ungenügende Oberflächenreinigung auf. Ein Zusatz von Ammonium- oder Nickelchlorid erhöht die Porosität der primär auf dem Nickel vorhandenen Deckschicht und verbessert dadurch die Löslichkeit der Nickelanoden.Aus den Müller-Machu'schen log i0/log tp- Kurven konnten die Porositäten der Deckschichten in den verschiedenen Elektrolyten berechnet und der Einfluß der Chlorionen quantitative bestimmt werden. Mischungen von Nickelsulfat und Nickel-chlorid verhalten sich im Vergleich zu Nickelsulfat oder Nickelchlorid, Salzsäure und Natriumchlorid allein verschiedenartig; sie zeigen ein sehr großes Akivierungsvermögen und gestatten bei der anodischen Behandlung nur die Ausbildung sehr poröser und unbeständiger Deckschichten.Weiter wurde das Auftreten von Oxydschichten beim anodischen Polieren bewiesen.
Additional Material:
10 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19540050605
