ISSN:
0030-4921
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The chemical shifts of the CH and OCH3 protons are obtained for the following compounds (meso and racemic forms) in several solvents: in (CD3)2CO; (RCHCO2H)2 (R = Cl, Br, C6H5S, CH3COS), (C6H5CHCO2H)2S and (C6H5CHCO2H)2S2; in (CD3)2CO, CDCl3, CCl4, C6D6, CS2; (RCHCO2CH3)2 (R = Cl, Br, C6H5, C6H5S, CH3COS), (C6H5CHCO2CH3)2S and (C6H5CHCO2CH3)2S2. It was shown that the chemical shift of a proton in the meso form could be than in the racemic form. The difference between them cannot be used for an assignment of relative configurations of the meso and racemic forms. The difference between the NMR spectra of a meso and a racemic form is often sufficient for their determination in a mixture.
Notes:
Die chemischen Verschiebungen der CH- und (OCH3)-Protonen der folgenden in meso- und racem-Formen vorkommenden Verbindungen wurden in verschiedenen Lösungsmitteln bestimmt: in (CD3)2CO; (RCHCO2H)2 (R = Cl, Br, C6H5S, CH3COS), (C6H5CHCO2H)2S und (C6H5CHCO2H)2S2; in (CD3)2CO, CDCl3, CCl4, C6D6, CS2; (RCHCO2CH3)2 (R = Cl, Br, C6H5, C6H5S, CH3COS), (C6H5CHCO2CH3)2S und (C6H5CHCO2CH3)2S2. Es wurde gezeigt, dass die chemische Verschiebung eines Protons in der meso-Form derjenigen in der racem-Form sein kann und dass die Differenzen zwischen ihnen nicht zu einer relativen Konfigurationsbestimmung verwendet werden können. Der Unterschied in den NMR-Spektren einer meso- und einer racem-Form ist in den meisten Fällen hinreichend gross, um eine Bestimmung der beiden Formen in einem Gemisch derselben zu ermöglichen.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270060211
