ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Es wurde eine kinetische Untersuchung der mit Kaliumpersulfat initiierten Polymerisation von Vinylchlorid bei 50°C in Wasser ausgeführt, das auf einen pH-Wert von 7 gepuffert war. Als Emulgator wurde Natriumlaurylsulfat verwendet. Das Verhältnis von Wasser zu Monomerem betrug 2,8.Die Polymerisation des Vinylchlorids wurde bei einer Emulgatorkonzentration durchgeführt, die sowohl über als auch unter der kritischen Micellarkonzentration lag (um 0,01 g/100 ml H2O).Bei Konzentrationen des Emulgators oberhalb der kritischen Micellarkonzentration beginnt die Polymerisation immer mit der gleichen Geschwindigkeit; diese ändert sich dann aber und zeigt einen scharfen Abfall bei Umsätzen und Zeiten, die von den Emulgatorund Initiatorkonzentrationen abhängen. Nach diesem Abfall steigt die Geschwindigkeit bis zu einem Umsatz von etwa 30% wieder an, bleibt dann konstant, um schließlich bei Umsätzen, die über 80% liegen, wieder abzufallen.Die kinetischen Daten dieser Emulsionspolymerisation stehen in guter Übereinstimmung mit der SMITH-EWARTschen Theorie, wenn man annimmt, daß die Polymerisation im Wasser verläuft.
Notes:
A kinetic study of vinyl chloride polymerization initiated with potassium persulphate at 50°C was carried out in water buffered to pH equal to 7 using sodium lauryl sulphate as emulsifier and with a ratio water to monomer equal to 2.8.Vinyl chloride was polymerized at emulsifier concentration both higher and lower than the critical micellar concentration (about 0.01 g/100 ml H2O).At emulsifier concentrations above the critical micellar concentration, kinetics of polymerizations begin with the same reaction rate, then, they differentiate showing a sharp decrease at conversions and times which are a function of emulsifier and initiator concentrations. After this decrease, the rate increases up to about 30% of conversion, then remains constant and finally, for conversions higher than 80%, decreases.The kinetic data of these emulsion polymerizations are in good agreement with the SMITH-EWART theory, if one makes allowance for the polymerization occurring in water.
Additional Material:
14 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1970.021340104
